磷酸果糖激酶,肌肉型; PFKM
PFK1PFK, 肌肉类型HGNC 批准的基因符号:PFKM细胞遗传学定位:12q13.11 基因组坐标(GRCh38):12:48,105,353-48,146...
PFK1PFK, 肌肉类型HGNC 批准的基因符号:PFKM细胞遗传学定位:12q13.11 基因组坐标(GRCh38):12:48,105,353-48,146...
RAB1AHGNC 批准的基因符号:RAB1A细胞遗传学定位:2p14 基因组坐标(GRCh38):2:65,086,854-65,130,106(来自 NCBI...
NADH-辅酶 q10 氧化还原酶 1 α 亚复合物 8HGNC 批准的基因符号:NDUFA8细胞遗传学定位:9q33.2 基因组坐标(GRCh38):9:122...
肾结核 4,青少年此处使用数字符号(#)是因为有证据表明肾痨4(NPHP4)是由染色体1p36上的NPHP4基因(607215)纯合或复合杂合突变引起的。有关肾结...
有证据表明常染色体显性 Robinow 综合征-2(DRS2)是由染色体 1p36 上 DVL1 基因(601365)杂合突变引起的。▼ 说明Robinow 综合...
肌动蛋白束蛋白, 海胆, 同源物, 1SINGED,果蝇,同源物; SNL肌动蛋白结合蛋白,55-KDp55HGNC 批准的基因符号:FSCN1细胞遗传学定位:7...
LAG1,酿酒酵母,同源物,3; LASS3HGNC 批准的基因符号:CERS3细胞遗传学定位:15q26.3 基因组坐标(GRCh38):15:100,400,...
IRRHGNC 批准的基因符号:INSRR细胞遗传学定位:1q23.1 基因组坐标(GRCh38):1:156,840,063-156,859,117(来自 NC...
MATA2MAT II,肾脏特异性S-腺苷甲硫氨酸合成酶 2;SAMS2HGNC 批准的基因符号:MAT2A细胞遗传学定位:2p11.2 基因组坐标(GRCh38...
HGNC 批准基因符号:PCBP1细胞遗传学定位:2p13.3 基因组坐标(GRCh38):2:70,087,477-70,089,203(来自 NCBI)▼ 克...
聚腺苷酸结合蛋白 2;PABP2; PAB2多聚(A)-结合蛋白2HGNC 批准的基因符号:PABPN1细胞遗传学定位:14q11.2 基因组坐标(GRCh38)...
COQ6,酿酒酵母,同源物辅酶 Q10 单加氧酶 6CGI10HGNC 批准的基因符号:COQ6细胞遗传学定位:14q24.3 基因组坐标(GRCh38):14:...
紫红质同系物,RPE 衍生PEROPSINHGNC 批准的基因符号:RRH细胞遗传学定位:4q25 基因组坐标(GRCh38):4:109,827,972-109...
HGNC 批准基因符号:VCAM1细胞遗传学定位:1p21.2 基因组坐标(GRCh38):1:100,719,742-100,739,045(来自 NCBI)▼...
RFXDC2HGNC 批准的基因符号:RFX7细胞遗传学定位:15q21.3 基因组坐标(GRCh38):15:56,087,280-56,245,082(来自 ...
FYN结合蛋白; FYB粘附和脱粒转换因子蛋白; ADAPSLAP130p120/130HGNC 批准的基因符号:FYB1细胞遗传学定位:5p13.1 基因组坐标...
线粒体复合物 III 缺陷核型 2(MC3DN2)是由染色体 17p12 上核编码的 TTC19 基因(613814)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明核型 2 ...
NEXILIN,大鼠,同源物Nexilin 样蛋白; NELINHGNC 批准的基因符号:NEXN细胞遗传学定位:1p31.1 基因组坐标(GRCh38):1:7...
mRNA 转运调节因子 3,酿酒酵母,同源物; MTR3HGNC 批准的基因符号:EXOSC6细胞遗传学定位:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:7...
HGNC 批准基因符号:KIF12细胞遗传学定位:9q32 基因组坐标(GRCh38):9:114,091,638-114,099,292(来自 NCBI)KIF...
FACTOR XIHGNC 批准的基因符号:F11细胞遗传学定位:4q35.2 基因组坐标(GRCh38):4:186,266,189-186,289,681(来...
HGNC 批准基因符号:MOBP细胞遗传学定位:3p22.1 基因组坐标(GRCh38):3:39,467,680-39,529,497(来自 NCBI)▼ 克隆...
1p36 单体综合症细胞遗传学定位:1p36 基因组坐标(GRCh38):1:1-27,600,000它代表由远端染色体 1p36 上的许多基因单倍体不足引起的连...
有证据表明低镁血症、癫痫发作和智力发育受损-2(HOMGSMR2)是由染色体1p13上的ATP1A1基因(182310)杂合突变引起的。▼ 说明HOMGSMR2 ...
神经钙结合蛋白 2HGNC 批准的基因符号:NECAB2细胞遗传学定位:16q23.3 基因组坐标(GRCh38):16:83,965,177-84,002,77...
KIAA1051胚胎癌分化调控基因;EDRHGNC 批准的基因符号:PEG10细胞遗传学定位:7q21.3 基因组坐标(GRCh38):7:94,656,325-...
HGNC 批准基因符号:DYSF细胞遗传学定位:2p13.2 基因组坐标(GRCh38):2:71,453,561-71,686,763(来自 NCBI)Dysf...
MRPS18-2HGNC 批准基因符号:MRPS18B细胞遗传学定位:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:30,617,840-30,626,392(...
TKT1HGNC 批准的基因符号:TKT细胞遗传学定位:3p21.1 基因组坐标(GRCh38):3:53,224,712-53,256,022(来自 NCBI)...
染色体缩合相关 SMC 相关蛋白 1;CNAP1KIAA0159HGNC 批准的基因符号:NCAPD2细胞遗传学定位:12p13.31 基因组坐标(GRCh38)...