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色素缺乏性色素失调症; IPAITO 黑色素减少症; ITO色素失调症, TYPE I, 前; IP1, 前▼ 正文有令人信服的证据表明伊藤色素减退症并不代表一个...

染色体 17 开放解读码组 61; C17ORF61HGNC 批准的基因符号:TMEM256细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,...

网格蛋白囊泡相关 SEC14 蛋白 2HGNC 批准的基因符号:CLVS2细胞遗传学定位:6q22.31 基因组坐标(GRCh38):6:122,996,235-...

细胞遗传学定位:1p36 基因组坐标(GRCh38):1:1-27,600,000有关炎症性肠病(IBD)(包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC))遗传异质性...

原发性肺动脉高压4(PPH4)是由染色体2p23上的KCNK3基因(603220)杂合突变引起的。▼ 说明原发性肺动脉高压是一种罕见的进行性疾病,其特征是在没有肺...

CDC48,酵母,同源物p97HGNC 批准的基因符号:VCP细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:35,056,064-35,072,6...

区域性肠炎,包括克罗恩病,包括溃疡性结肠炎,包括克罗恩病相关的生长障碍和易感性,包括有证据表明 NOD2/CARD15 基因(605956)的突变与染色体 16 ...

HGNC 批准基因符号:AK8细胞遗传学定位:9q34.13 基因组坐标(GRCh38):9:132,725,578-132,879,046(来自 NCBI)▼ ...

前速激肽原 C; PPTC此条目中代表的其他实体:包含血激肽 1;HK1,包含HGNC 批准的基因符号:TAC4细胞遗传学定位:17q21.33 基因组坐标(GR...

G蛋白偶联受体80; GPR80GPR99HGNC 批准的基因符号:OXGR1细胞遗传学定位:13q32.1 基因组坐标(GRCh38):13:96,985,71...

OPITZ GBBB 综合征,X染色体连锁奥皮兹综合症;OSOPITZ 综合征,X染色体连锁;OSX伴有食管异常和尿道下裂的超远距尿道下裂综合征外眦-尿道下裂综合...

GPR95HGNC 批准的基因符号:GPR87细胞遗传学定位:3q25.1 基因组坐标(GRCh38):3:151,294,086-151,316,820(来自 ...