TECTONIN β-螺旋桨重复含有蛋白 2;TECPR2
KIAA0329HGNC 批准的基因符号:TECPR2细胞遗传学定位:14q32.31 基因组坐标(GRCh38):14:102,362,941-102,502,...
KIAA0329HGNC 批准的基因符号:TECPR2细胞遗传学定位:14q32.31 基因组坐标(GRCh38):14:102,362,941-102,502,...
有证据表明肌萎缩侧索硬化症-8(ALS8)是由染色体 20q13 上 VAPB 基因(605704)杂合突变引起的。肌萎缩侧索硬化症的表型描述和遗传异质性的讨论,...
具有多个 SH3 结构域的 CAS 配体;CMSHGNC 批准的基因符号:CD2AP细胞遗传学定位:6p12.3 基因组坐标(GRCh38):6:47,477,7...
肌动蛋白相互作用蛋白 1;AIP1HGNC 批准的基因符号:WDR1细胞遗传学定位:4p16.1 基因组坐标(GRCh38):4:10,074,339-10,11...
HGNC 批准基因符号:GSK3A细胞遗传学定位:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:42,230,190-42,242,602(来自 NCBI)▼...
G蛋白偶联受体97;GPR97HGNC 批准的基因符号:ADGRG3细胞遗传学定位:16q21 基因组坐标(GRCh38):16:57,665,629-57,68...
此处使用数字符号(#)是因为有证据表明复杂皮质发育不良伴其他脑畸形-9(CDCBM9)是由染色体2p12上CTNNA2基因(114025)纯合突变引起的。▼ 说明...
冠蛋白 1冠蛋白-样蛋白A;CLIPINA含有色氨酸天冬氨酸的外壳蛋白;TACOHGNC 批准的基因符号:CORO1A细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(...
PC2 谷氨酰胺/富含 Q 的相关蛋白;PCQAPTPA-诱导基因1;TIG1激活剂招募的辅助因子,105-KD;ARC105HGNC 批准的基因符号:MED15...
前体 mRNA 加工因子 40,酿酒酵母,A 的同源物PRPF40,酿酒酵母,A 的同源物亨廷顿蛋白相互作用蛋白 A;HYPA形式结合蛋白 3;FNBP3FBP1...
白内障,常染色体隐性遗传,早发性,粉状;CAAR细胞遗传学定位:9q13-q22 基因组坐标(GRCh38):9:61,500,001-99,800,000▼ 说...
外胚层发育不良并指综合征-1(EDSS1)是由 PVRL4 基因(NECTIN4;纯合子或复合杂合子突变)引起的。609607)在染色体 1q23 上。▼ 说明外...
脾酪氨酸激酶HGNC 批准的基因符号:SYK细胞遗传学定位:9q22.2 基因组坐标(GRCh38):9:90,801,600-90,898,549(来自 NCB...
HGNC 批准基因符号:UBLCP1细胞遗传学定位:5q33.3 基因组坐标(GRCh38):5:159,263,290-159,286,036(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:POLM细胞遗传学定位:7p13 基因组坐标(GRCh38):7:44,072,062-44,082,530(来自 NCBI)▼ 说明P...
MYBPCSHGNC 批准的基因符号:MYBPC1细胞遗传学定位:12q23.2 基因组坐标(GRCh38):12:101,594,971-101,695,841...
FUCTXHGNC 批准的基因符号:FUT10细胞遗传学定位:8p12 基因组坐标(GRCh38):8:33,308,061-33,473,146(来自 NCBI...
转化生长因子-β;TGFBHGNC 批准的基因符号:TGFB1细胞遗传学定位:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:41,330,323-41,353...
D4Z4 大卫星重复,包括HGNC 批准的基因符号:DUX4细胞遗传学定位:4q35.2 基因组坐标(GRCh38):4:190,173,774-190,185,...
常染色体隐性遗传IB型皮肤松弛症是由染色体11q13上的EFEMP2基因(604633)(也称为FBLN4)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明常染色体隐性遗传IB...
线状肌病 6(NEM6) 是由染色体 15q22 上的 KBTBD13 基因(613727) 杂合突变引起的。有关线状肌病遗传异质性的讨论,请参阅 161800。...
肾囊肿素5;NPHP5p53 和 DNA 损伤调节 IQ 基序蛋白;PIQKIAA0036HGNC 批准的基因符号:IQCB1细胞遗传学位置:3q13.33 基因...
DNA 解旋酶,RECQ 样,2 型;RECQ2BLM 基因;BLMHGNC 批准的基因符号:BLM细胞遗传学位置:15q26.1 基因组坐标(GRCh38):1...
小盲症完全色盲 伴有近视色盲 伴有近视ACHM1,以前为视杆单色性 1,以前为视杆单色性 1;以前;RMCH1,以前 有证据表明,在 Pingelapese 岛民...
防御素 4、皮质抑素;DEF4皮质抑素 HP4 前体HGNC 批准的基因符号:DEFA4细胞遗传学定位:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:6,935,...
钙通道,L 型,α-1 多肽,异构体 4;CACNL1A4CaV2.1本条目中代表的其他实体:CACNA1A C-末端多肽,包含α-1A C-末端多肽,包含α-1...
含 ARID 蛋白 2BRG1 相关因子,200-KD;BAF200KIAA1557HGNC 批准的基因符号:ARID2细胞遗传学位置:12q12 基因组坐标(G...
食欲素 1 受体;OX1R食欲素 A 受体HGNC 批准的基因符号:HCRTR1细胞遗传学定位:1p35.2 基因组坐标(GRCh38):1:31,617,689...
NADH-辅酶q10 OXIDOREDUCTASE 1, 子单元 C1NADH-辅酶 q10 氧化还原酶 1, 子单元 C1HGNC 批准的基因符号:NDUFC1...
GlcNAc-T IN-乙酰葡糖胺基转移酶 IMGATUDP-N-乙酰葡糖胺:α-3-D-甘露糖苷 β-1,2-N-乙酰葡糖胺基转移酶 I;GLCT1HGNC 批...