剪接因子,富含丝氨酸/精氨酸,7; SRSF7
富含丝氨酸/精氨酸剪接因子 7剪接因子,富含精氨酸/丝氨酸,7;SFRS7HGNC 批准的基因符号:SRSF7细胞遗传学定位:2p22.1 基因组坐标(GRCh3...
富含丝氨酸/精氨酸剪接因子 7剪接因子,富含精氨酸/丝氨酸,7;SFRS7HGNC 批准的基因符号:SRSF7细胞遗传学定位:2p22.1 基因组坐标(GRCh3...
蛋白质酪氨酸磷酸酶1C;PTP1C酪氨酸磷酸酶 SHP1;SHP1造血细胞磷酸酶;HCPHHGNC 批准的基因符号:PTPN6细胞遗传学位置:12p13.31 基...
胰岛细胞自身抗原,69-KD;ICA69HGNC 批准的基因符号:ICA1细胞遗传学定位:7p21.3 基因组坐标(GRCh38):7:8,113,184-8,2...
线粒体外膜 40 的转位,酵母,同源物;TOM40PEREC1HGNC 批准的基因符号:TOMM40细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):...
HGNC 批准的基因符号:SNN细胞遗传学位置:16p13.13 基因组坐标(GRCh38):16:11,668,455-11,679,152(来自 NCBI)▼...
防御素 4、皮质抑素;DEF4皮质抑素 HP4 前体HGNC 批准的基因符号:DEFA4细胞遗传学定位:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:6,935,...
钙通道,L 型,α-1 多肽,异构体 4;CACNL1A4CaV2.1本条目中代表的其他实体:CACNA1A C-末端多肽,包含α-1A C-末端多肽,包含α-1...
HGNC 批准的基因符号:SIGLEC14细胞遗传学位置:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):19:51,639,478-51,646,825(来自 N...
细胞遗传学位置:Xq25-q26 基因组坐标(GRCh38):X:121,800,001-138,900,000▼ 说明在哺乳动物中,雌性中两个 X 染色体基因表...
巨核细胞致癌非编码RNA;MONC长基因间非编码 RNA 478;LINC00478lincRNA 478HGNC 批准的基因符号:MIR99AHG细胞遗传学位置...
富含脯氨酸的 AKT 底物,40-KD;PRAS40MGC2865HGNC 批准的基因符号:AKT1S1细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38...
五聚环蛋白 4, LONGHGNC 批准的基因符号:PTX4细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:1,485,886-1,488,94...
含 ARID 蛋白 2BRG1 相关因子,200-KD;BAF200KIAA1557HGNC 批准的基因符号:ARID2细胞遗传学位置:12q12 基因组坐标(G...
p42-IP4HGNC 批准的基因符号:ADAP1细胞遗传学位置:7p22.3 基因组坐标(GRCh38):7:897,900-955,407(来自 NCBI)▼...
纤溶酶原激活剂抑制剂,2 型;PAI2PLANH2单核细胞精氨酸-丝氨酸蛋白酶抑制剂 单核细胞衍生的纤溶酶原激活剂抑制剂尿激酶抑制剂HGNC 批准的基因符号:SE...
KIAA0318HGNC 批准的基因符号:RIMBP2细胞遗传学位置:12q24.33 基因组坐标(GRCh38):12:130,396,133-130,716,...
缬环病毒酶酶粘蛋白相关抗原;MCNAA乳腺上皮粘蛋白相关抗原HGNC 批准的基因符号:BPHL细胞遗传学定位:6p25.2 基因组坐标(GRCh38):6:3,1...
食欲素 1 受体;OX1R食欲素 A 受体HGNC 批准的基因符号:HCRTR1细胞遗传学定位:1p35.2 基因组坐标(GRCh38):1:31,617,689...
内源性逆转录病毒家族 W,ENV-C7,成员 1;ERVWE1HERV-WSYNCYTINSYNCYTIN 1SYNCYTIN A,小鼠,同源物HGNC 批准的基...
顶体后鞘 WW 结构域结合蛋白;PAWPHGNC 批准的基因符号:WBP2NL细胞遗传学位置:22q13.2 基因组坐标(GRCh38):22:41,998,78...
有证据表明伪 TORCH 综合征 3(PTORCH3) 是由染色体 12q13 上的 STAT2 基因(600556) 纯合突变引起。▼ 说明伪 TORCH 综合...
聚合酶,DNA,ε,12-KD 子单元HGNC 批准的基因符号:POLE4细胞遗传学位置:2p12 基因组坐标(GRCh38):2:74,958,643-74,9...
RALGDS样基因;RGLHGNC 批准的基因符号:RGL1细胞遗传学定位:1q25.3 基因组坐标(GRCh38):1:183,636,109-183,928,...
有证据表明视网膜色素变性 67(RP67) 是由染色体 1q32 上的 NEK2 基因(604043) 纯合突变引起。据报道就有这样一个家庭。▼ 说明色素性视网膜...
HGNC 批准的基因符号:STYX细胞遗传学位置:14q22.1 基因组坐标(GRCh38):14:52,730,166-52,774,989(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:LRRC8E细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:7,888,510-7,902,016(来自 NCBI)▼...
包含 2 个印迹锌指基因;ZIM2,包括HGNC 批准的基因符号:PEG3细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:56,810,082...
UNC51 样激酶 1UNC51,线虫,UNC51.1的同源物HGNC 批准的基因符号:ULK1细胞遗传学位置:12q24.33 基因组坐标(GRCh38):12...
WNT1-响应 CDC42 同源物;WRCH1HGNC 批准的基因符号:RHOU细胞遗传学位置:1q42.13 基因组坐标(GRCh38):1:228,644,6...
HGNC 批准的基因符号:SCTR细胞遗传学位置:2q14.2 基因组坐标(GRCh38):2:119,439,843-119,524,483(来自 NCBI)▼...