RYK1HGNC 批准的基因符号：RYK细胞遗传学位置：3q22.2 基因组坐标（GRCh38）：3:134,157,133-134,250,859（来自 NCB...

类硫化物脱氢酶； SQRDLSQRHGNC 批准的基因符号：SQOR细胞遗传学位置：15q21.1 基因组坐标（GRCh38）：15:45,631,148-45,...

miRNA27AMIRN27AMIR27HGNC 批准的基因符号：MIR27A细胞遗传学位置：19p13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:13,836,4...

先天性肌无力综合征，伴有管状聚集体 1； CMSTA1有证据表明先天性肌无力综合征 12（CMS12） 是由染色体 2p13 上 GFPT1 基因（138292）...

ELAC，大肠杆菌，同源物，2HPC2核糖核酸酶 Z，长型RNase ZLHGNC 批准的基因符号：ELAC2细胞遗传学位置：17p12 基因组坐标（GRCh38...

HGNC 批准的基因符号：DYDC1细胞遗传学位置：10q23.1 基因组坐标（GRCh38）：10:80,336,013-80,356,755（来自 NCBI）...

有证据表明动脉导管未闭-2（PDA2） 是由染色体 6p12 上 TFAP2B 基因（601601） 的杂合突变引起的。TFAP2B 突变还会导致查尔综合征（CH...

CEP4RHO GTPases 4 的粘合剂；BORG4HGNC 批准的基因符号：CDC42EP4细胞遗传学位置：17q25.1 基因组坐标（GRCh38）：17...

HGNC 批准的基因符号：ELMOD2细胞遗传学位置：4q31.1 基因组坐标（GRCh38）：4:140,524,168-140,553,770（来自 NCBI...

葡萄糖转运蛋白10；GLUT10HGNC 批准的基因符号：SLC2A10细胞遗传学位置：20q13.12 基因组坐标（GRCh38）：20:46,708,320-...

SEMD，X染色体连锁 有证据表明 X 染色体连锁脊椎骨骺发育不良（SEMDX） 是由染色体 Xq28 上的 BGN 基因（301870） 突变引起的。▼ 临床特...

结肠癌激酶-4HGNC 批准的基因符号：PTK7细胞遗传学位置：6p21.1 基因组坐标（GRCh38）：6:43,076,314-43,161,715（来自 N...

GSD IXb肝脏和肌肉糖原分解，常染色体隐性肝脏和肌肉磷酸化酶激酶缺乏症，常染色体隐性遗传 IXb 型糖原贮积病（GSD9B） 是由染色体 16q12 上的 P...

富含脯氨酸肌醇多磷酸5-磷酸酶； PIPP肌醇多磷酸酯5-磷酸酶HGNC 批准的基因符号：INPP5J细胞遗传学位置：22q12.2 基因组坐标（GRCh38）：...

用于抑制自溶降解的平台元件； PLIADHGNC 批准的基因符号：SIMC1细胞遗传学位置：5q35.2 基因组坐标（GRCh38）：5:176,238,424-...

在对患有进行性遗传性脊髓小脑变性的家庭进行的全面临床和遗传学研究中，Harding（1981）描述了一种“新的共济失调综合征”，发生于年轻时，临床上与 Fried...

p67-PHOXNOXA2HGNC 批准的基因符号：NCF2细胞遗传学位置：1q25.3 基因组坐标（GRCh38）：1:183,555,562-183,601,...

细胞遗传学位置：9q32-q33 基因组坐标（GRCh38）：9:112,100,001-127,500,000有关年龄相关性黄斑变性的表型描述和遗传异质性的讨论...

EIF3-p110EUKARYOTIC 起始因子 3，子单元 8，前； EIF3S8，前HGNC 批准的基因符号：EIF3C细胞遗传学位置：16p11.2 基因组...

细胞遗传学位置：Xp22.3 基因组坐标（GRCh38）：X:1-9,600,000瑞安等人（1999）报道了一个具有新型阵发性肌无力综合征临床和病理特征的家族。...

GRP1 相关支架蛋白；GRASPHGNC 批准的基因符号： TAMALIN细胞遗传学位置：12q13.13 基因组坐标（GRCh38）：12:52,006,94...

嘌呤受体 P2Y2； P2Y2； P2Y2RP2U 核苷酸受体； P2URHGNC 批准的基因符号：P2RY2细胞遗传学位置：11q13.4 基因组坐标（GRCh...

科兹洛夫斯基等人（1973） 和 Danks 等人（1974）报道了 3 例早熟骨发育不良患者，其中 2 例是阿尔巴尼亚血统的同胞。 3人均在不到1岁时死亡。他们...

锌指蛋白 533； ZNF533HGNC 批准的基因符号：ZNF385B细胞遗传学位置：2q31.2-q31.3 基因组坐标（GRCh38）：2:179,441,...

雌激素受体因子 1； ERF1HGNC 批准的基因符号：TFAP2C细胞遗传学位置：20q13.31 基因组坐标（GRCh38）：20:56,629,306-56...

脑面部关节综合症 有证据表明 Van Maldergem 综合征 1（VMLDS1） 是由染色体 11p15 上 DCHS1 基因（603057） 的纯合突变引起...

Mi2-α锌指解旋酶； ZFHHGNC 批准的基因符号：CHD3细胞遗传学位置：17p13.1 基因组坐标（GRCh38）：17:7,884,796-7,912,...

HSAN VI 有证据表明 VI 型遗传性感觉和自主神经病（HSAN6） 是由染色体 6p12 上 DST 基因（113810） 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说...

有证据表明 Seckel 综合征 4（SCKL4） 是由染色体 13q12 上的 CENPJ 基因（609279） 纯合突变引起。据报道就有这样一个家庭。CENP...

严重联合免疫缺陷、X染色体连锁、T细胞阴性、B细胞阳性、NK细胞阴性SCIDX； XSCIDSCID，X染色体连锁免疫缺陷4； IMD4 T-、B+、NK- X染...