下颌下颌面骨发育不全
下颌下颌面颅综合征包括颅缝早闭、眼突出、中面部和颧弓缺损、鼻孔短、鼻孔前倾、下面部突出、口缝小、颊咽膜持续存在、下颌严重发育不全以及各种头外畸形(Gorlin等总...
下颌下颌面颅综合征包括颅缝早闭、眼突出、中面部和颧弓缺损、鼻孔短、鼻孔前倾、下面部突出、口缝小、颊咽膜持续存在、下颌严重发育不全以及各种头外畸形(Gorlin等总...
该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明局灶性或弥漫性非表皮松解性掌跖角化症(PPKNEFD)是由染色体12q13上的KRT6C基因(612315)杂合突变引起的...
角蛋白,表皮类型 II,K6A;K6AKB6HGNC 批准的基因符号:KRT6A细胞遗传学定位:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:52,487,...
TUBB4微管蛋白,β,IVA 类HGNC 批准的基因符号:TUBB4A细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:6,494,319-6,...
外胚层发育不良,无汗,伴有免疫缺陷 2外胚层发育不良、少汗、伴有免疫缺陷 2外胚层发育不良,无汗,伴有 T 细胞免疫缺陷,常染色体显性遗传有证据表明外胚层发育不良...
特发性 CD4 淋巴细胞减少症;ICL有证据表明免疫缺陷-13(IMD13)是由染色体 17q11 上的 UNC119 基因(604011)杂合突变引起的。据报道...
半面部微小症;HFM眼耳椎椎谱;OAVS金鱼综合症眼耳椎发育不良OAV发育不良面耳椎序列最喜欢的序列有证据表明颅面微小症(CFM)是由染色体 11q13 上的 S...
高免疫球蛋白血症 D 和周期性发热综合征荷兰型周期性发烧有证据表明高 IgD 综合征(HIDS)是由编码甲羟戊酸激酶(MVK)的基因纯合或复合杂合突变引起的;25...
OFDS XX 型口面部手指综合征口面手指综合征伴腓骨发育不全口面部手指综合征伴腓骨发育不全▼ 临床特征Figuera等人(1993)报道了一名10个月大的女孩,...
网格蛋白相关蛋白 1A;CAP1AHGNC 批准的基因符号:SCLT1细胞遗传学定位:4q28.2 基因组坐标(GRCh38):4:128,873,241-129...
二十指甲营养不良症甲营养不良总体,孤立钉形爪甲沟炎、甲沟炎和甲沟松解症指甲疾病,非综合征性先天性,10 ,以前;NDNC10,以前此条目中代表的其他实体:指甲生长...
常染色体显性先天性角化不良-3(DKCA3)是由染色体 14q12 上的 TINF2 基因(604319)杂合突变引起的。▼ 说明先天性角化不良是一种遗传性骨髓衰...
PELIZAEUS-MERZBACHER 病脑白质营养不良,髓鞘形成低下,1;HLD1Pelizaeus-Merzbacher 病(PMD)是由染色体 Xq22 ...
APC 刺激的鸟嘌呤核苷酸交换因子 2; ASEF2HGNC 批准的基因符号:SPATA13细胞遗传学定位:13q12.12 基因组坐标(GRCh38):13:2...
精神发育迟滞,X染色体连锁30;MRX30精神发育迟滞,X染色体连锁47;MRX47该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明非综合征型 X染色体连锁智力发育障碍-...
智力发育障碍 伴有语言障碍且伴有或不伴有自闭症特征的精神发育迟滞伴有语言障碍、伴或不伴自闭症特征的智力发育障碍是由染色体 3p13 上 FOXP1 基因(6055...
有证据表明骨髓衰竭综合征-3(BMFS3)是由染色体 5p13 上 DNAJC21 基因(617048)纯合突变引起的。▼ 说明骨髓衰竭综合征 3 是一种常染色体...
本条目使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体隐性遗传先天性角化不良6(DKCB6)是由染色体16p13上PARN基因(604212)纯合或复合杂合突变引起的。...
有证据表明先天性心脏缺陷、舌错构瘤和多指并指畸形(CHDTHP)是由染色体 2p15 上 WDPCP 基因(613580)的复合杂合突变引起的。▼ 临床特征Ors...
GSD Ib6-磷酸葡萄糖转运缺陷有证据表明 Ib 型糖原累积病(GSD1B)是由 G6PT1 基因(SLC37A4)纯合或复合杂合突变引起;602671),编码...
PLS掌跖角化症伴牙周病Papillon-Lefevre 综合征(PALS)是由组织蛋白酶 C 基因(CTSC 或 DPPI)纯合或复合杂合突变引起;602365...
哺乳动物无菌 20-LIKE 1;MST1激酶对压力有反应 2;KRS2HGNC 批准的基因符号:STK4细胞遗传学定位:20q13.12 基因组坐标(GRCh3...
有证据表明伴有中枢和外周运动功能障碍的神经发育障碍(NEDCPMD)是由染色体 1q32 上的 NFASC 基因(609145)纯合突变引起的。▼ 说明伴有中枢和...
PHF4BHC80LHGNC 批准的基因符号:PHF21B细胞遗传学定位:22q13.31 基因组坐标(GRCh38):22:44,881,162-45,010,...
免疫缺陷伴 IgE 升高和认知障碍免疫缺陷-血管炎-肌阵挛综合征;IVMS免疫缺陷23(IMD23)是由染色体6q14上的PGM3基因(172100)纯合或复合杂...
TAZG4.5HGNC 批准的基因符号:TAFAZZIN细胞遗传学定位:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,411,539-154,421,726(...
癫痫性脑病,婴儿早期,4; EIEE4 有证据表明发育性癫痫性脑病-4(DEE4)是由染色体 9q34 上的 STXBP1 基因(602926)杂合突变引起的。据...
白细胞介素1-β转化酶; IL1BCIL1B-转换酶IL1B 转换酶; ICEHGNC 批准的基因符号:CASP1细胞遗传学定位:11q22.3 基因组坐标(GR...
AMELIA,常染色体隐性遗传▼ 正文有证据表明后部无骨盆腔和肺发育不全综合征 ( PAPPAS ) 是由染色体 17q21 上的TBX4 基因 ( 601719...
有证据表明家族偏态 X 失活-1(SKI1)是由染色体 Xq13 上的 XIST 基因(314670)突变引起的。▼ 说明在哺乳动物中,雌性中两个 X 染色体基因...