有丝分裂原激活蛋白激酶 6;MAPK6
蛋白激酶,有丝分裂原激活,6;PRKM6细胞外信号调节激酶 3;ERK3p97MAPKHGNC 批准的基因符号:MAPK6细胞遗传学定位:15q21.2 基因组坐...
蛋白激酶,有丝分裂原激活,6;PRKM6细胞外信号调节激酶 3;ERK3p97MAPKHGNC 批准的基因符号:MAPK6细胞遗传学定位:15q21.2 基因组坐...
GDP-甘露糖焦磷酸化酶,β 子单元GMPP-βHGNC 批准的基因符号:GMPPB细胞遗传学定位:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:49,719,...
糖尿病,胰岛素依赖性,X染色体连锁,易感性;IDDMX胰岛素依赖型糖尿病、X染色体连锁、易感性细胞遗传学定位:Xp11 基因组坐标(GRCh38):X:37,80...
La 核糖核蛋白结构域家族,成员 4La相关蛋白4HGNC 批准的基因符号:LARP4细胞遗传学定位:12q13.12 基因组坐标(GRCh38):12:50,4...
抗增殖抗体的靶标 1; TAPA1HGNC 批准的基因符号:CD81细胞遗传学定位:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:2,376,180-2,39...
二氢睾酮受体;DHTR核受体亚科 3,C 组,成员 4;NR3C4HGNC 批准的基因符号:AR细胞遗传学定位:Xq12 基因组坐标(GRCh38):X:67,5...
凝缩蛋白 II 复合物,非 SMC 子单元 D3染色体相关蛋白 D3;CAPD3KIAA0056HGNC 批准的基因符号:NCAPD3细胞遗传学定位:11q25 ...
核受体相关1;NURR1T 细胞的核受体; NOT转录诱导核受体; TINURHGNC 批准的基因符号:NR4A2细胞遗传学定位:2q24.1 基因组坐标(GRC...
红皮病、鱼鳞病、先天性网状病;CRIE小羽斑鱼鳞病、普遍脱发、先天性鱼鳞病和外翻; MAUIE毛伊综合症此条目中代表的其他实体:网状红角化病,包括AARAU 病,...
氯离子通道,钙激活,1钙激活氯离子通道 1;CACC1GOB5HGNC 批准的基因符号:CLCA1细胞遗传学定位:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:8...
GSD X磷酸甘油酸变位酶、肌肉、缺乏磷酸甘油酸变位酶缺乏引起的肌病PGAMM 缺陷糖原累积病 X(GSD10)是由染色体 7p13 上编码肌肉磷酸甘油酸变位酶的...
HGNC 批准基因符号:RPS28细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:8,321,496-8,323,340(来自 NCBI)▼ 说...
FK506-结合蛋白,133-KD;FKBP133KIAA0674WASP 和 FKBP 样蛋白质;WAFLHGNC 批准的基因符号:FKBP15细胞遗传学定位:...
HGNC 批准基因符号:MUC13细胞遗传学定位:3q21.2 基因组坐标(GRCh38):3:124,905,442-124,934,751(来自 NCBI)▼...
肌营养不良症,肢带,2C 型;LGMD2C杜氏肌营养不良症杜氏样肌营养不良症,常染色体隐性遗传,1 型;DMDA1二甲基二胺继发性 ADHALIN 缺乏症肌聚糖,...
C型凝集素样受体1;CLEC1黑色素感应 C 型凝集素受体; MELLECHGNC 批准的基因符号:CLEC1A细胞遗传学定位:12p13.2 基因组坐标(GRC...
HGNC 批准基因符号:SLC2A6细胞遗传学定位:9q34.2 基因组坐标(GRCh38):9:133,471,094-133,479,099(来自 NCBI)...
BRCA2基因FANCD1基因;FANCD1HGNC 批准的基因符号:BRCA2细胞遗传学定位:13q13.1 基因组坐标(GRCh38):13:32,315,5...
铜转运蛋白1;COPT1; CTR1HGNC 批准的基因符号:SLC31A1细胞遗传学定位:9q32 基因组坐标(GRCh38):9:113,221,544-11...
HSP70-样1;热休克蛋白70L1HGNC 批准的基因符号:HSPA14细胞遗传学定位:10p13 基因组坐标(GRCh38):10:14,838,306-14...
金属刺激素1;MPS1HGNC 批准的基因符号:RPS27细胞遗传学定位:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:153,990,762-153,992,1...
卷曲相关蛋白质; FRP分泌性细胞凋亡相关蛋白2; SARP2HGNC 批准的基因符号:SFRP1细胞遗传学定位:8p11.21 基因组坐标(GRCh38):8:...
FH III 该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明家族性III型醛固酮增多症(HALD3)是由染色体11q24上的KCNJ5基因(600734)杂合突变引起的...
上皮钙通道 1;ECAC1钙转运蛋白2;CAT2HGNC 批准的基因符号:TRPV5细胞遗传学定位:7q34 基因组坐标(GRCh38):7:142,908,10...
MTPMTP, LARGE 子单元HGNC 批准的基因符号:MTTP细胞遗传学定位:4q23 基因组坐标(GRCh38):4:99,564,130-99,623,...
胆碱转运蛋白; CHT; CHT1HGNC 批准的基因符号:SLC5A7细胞遗传学定位:2q12.3 基因组坐标(GRCh38):2:107,986,524-10...
分泌的 LY6/UPAR 相关蛋白 1ARS 组件 BARS 组件 B-81/S 前体HGNC 批准的基因符号:SLURP1细胞遗传学定位:8q24.3 基因组坐...
BYLER 病拜勒病进行性家族性肝内胆汁淤积-1(PFIC1)是由染色体18q21上的ATP8B1基因(602397)纯合或复合杂合突变引起的。ATP8B1基因突...
内整流钾通道 Kir6.1HGNC 批准的基因符号:KCNJ8细胞遗传学定位:12p12.1 基因组坐标(GRCh38):12:21,764,955-21,774...
MRPS13HGNC 批准的基因符号:MRPS26细胞遗传学定位:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:3,046,052-3,048,250(来自 NC...