肿瘤

HGNC 批准基因符号：AQP3细胞遗传学定位：9p13.3 基因组坐标（GRCh38）：9:33,441,160-33,447,593（来自 NCBI）▼ 克隆...

外胚层发育不良，无汗，伴有免疫缺陷 2外胚层发育不良、少汗、伴有免疫缺陷 2外胚层发育不良，无汗，伴有 T 细胞免疫缺陷，常染色体显性遗传有证据表明外胚层发育不良...

并发血色素沉着症的肝细胞癌肝癌/肝癌HGNC 批准的基因符号：SRRD细胞遗传学定位：22q12.1 基因组坐标（GRCh38）：22:26,483,877-26...

NKX3.1, 小鼠, HOMOLOG OFNK同源基因，家族3，成员A；NKX3ABAPX2HGNC 批准的基因符号：NKX3-1细胞遗传学定位：8p21.2 ...

有证据表明这种形式的肾脏疾病（此处称为肾病综合征 4 型（NPHS4））是由 Wilms 肿瘤抑制基因（WT1；WT1；WT1）突变引起的。607102）在染色体...

特发性 CD4 淋巴细胞减少症；ICL有证据表明免疫缺陷-13（IMD13）是由染色体 17q11 上的 UNC119 基因（604011）杂合突变引起的。据报道...

癌基因 INT2；INT2V-INT2 鼠乳腺肿瘤病毒 整合点位家族 ONCOGENE HOMOLOG此条目中代表的其他实体：乳房肿瘤病毒整合点位家族2，包括HG...

TOSOIgM 的 Fc 片段，受体；FCMRHGNC 批准的基因符号：FCMR细胞遗传学定位：1q32.1 基因组坐标（GRCh38）：1:206,903,31...

半面部微小症；HFM眼耳椎椎谱；OAVS金鱼综合症眼耳椎发育不良OAV发育不良面耳椎序列最喜欢的序列有证据表明颅面微小症（CFM）是由染色体 11q13 上的 S...

HGNC 批准基因符号：MKRN2细胞遗传学定位：3p25.2 基因组坐标（GRCh38）：3:12,557,087-12,583,713（来自 NCBI）▼ 说...

结直肠癌，遗传性非息肉病，2 型；HNPCC2结肠癌，家族性非息肉病，2 型；FCC2COCA2此处使用数字符号（#）是因为 Lynch 综合征 2（LYNCH2...

HGNC 批准基因符号：OSM细胞遗传学定位：22q12.2 基因组坐标（GRCh38）：22:30,262,829-30,266,851（来自 NCBI）▼ 克...

PDE, 2-PRIMEHGNC 批准的基因符号：PDE12细胞遗传学定位：3p14.3 基因组坐标（GRCh38）：3:57,556,274-57,656,49...

性腺发育不良和 Y 染色体物质存在的表型女性患性腺母细胞瘤的风险增加（Verp 和 Simpson，1987）。Page（1987）假设Y染色体上存在一个基因（G...

FBXO47HGNC 批准的基因符号：FBXO47细胞遗传学定位：17q12 基因组坐标（GRCh38）：17:38,936,432-38,967,403（来自 ...

纤维素酶；CEBHGNC 批准的基因符号：VAMP3细胞遗传学定位：1p36.23 基因组坐标（GRCh38）：1:7,771,296-7,781,432（来自 ...

POLQ样解旋酶HEL308HGNC 批准的基因符号：HELQ细胞遗传学定位：4q21.23 基因组坐标（GRCh38）：4:83,407,346-83,455,...

脂肪肿瘤抑制因子，果蝇，同源物，1HGNC 批准的基因符号：FAT1细胞遗传学定位：4q35.2 基因组坐标（GRCh38）：4:186,587,794-186,...

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