肉碱缺乏症,全身性原发性; CDSP
全身性肉碱缺乏;SCD由于肾肉碱重吸收缺陷而导致系统性肉碱缺乏原发性肉碱缺乏症肉碱转运蛋白、质膜、缺乏肉碱摄取缺陷;CUD原发性系统性肉碱缺乏症(CDSP)是由染...
全身性肉碱缺乏;SCD由于肾肉碱重吸收缺陷而导致系统性肉碱缺乏原发性肉碱缺乏症肉碱转运蛋白、质膜、缺乏肉碱摄取缺陷;CUD原发性系统性肉碱缺乏症(CDSP)是由染...
甲状腺激素反应基因 ZAKI4;ZAKI4唐氏综合症候选区域 1-样 1;DSCR1L1富含心肌细胞的钙调磷酸酶相互作用蛋白 2;MCIP2钙加压素2;CSP2H...
长基因间非编码RNA ELDRlincRNA ELDR长基因间非编码 RNA 1156;LINC01156FABLHGNC 批准的基因符号:ELDR细胞遗传学定位...
CALSARCIN 1HGNC 批准的基因符号:MYOZ2细胞遗传学定位:4q26 基因组坐标(GRCh38):4:119,135,832-119,187,789...
DNAJ 同源亚族 A,成员 5;DNAJA5HGNC 批准的基因符号:DNAJC21细胞遗传学定位:5p13.2 基因组坐标(GRCh38):5:34,929,...
SMG6, 线虫, 同源更短的端粒 1,酿酒酵母,A 的同源物;EST1AKIAA0732HGNC 批准的基因符号:SMG6细胞遗传学定位:17p13.3 基因组...
HGNC 批准的基因符号:FGFRL1细胞遗传学定位:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:1,010,212-1,026,898(来自 NCBI)▼ 正...
跨膜蛋白 16K;TMEM16KHGNC 批准的基因符号:ANO10细胞遗传学定位:3p22.1-p21.33 基因组坐标(GRCh38):3:43,365,84...
NOP2/Sun DOMAIN 家族,成员 5威廉斯-博伦综合征关键区域 20;WBSCR20WBSCR20ARCM1,酿酒酵母,同源物;RCM1HGNC 批准的...
蛋白质酪氨酸磷酸酶2C;PTP2C酪氨酸磷酸酶SHP2;SHP2HGNC 批准的基因符号:PTPN11细胞遗传学定位:12q24.13 基因组坐标(GRCh38)...
TBC1D3AHGNC 批准的基因符号:TBC1D3细胞遗传学定位:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:38,181,659-38,192,555(来自...
tRNA-TYR、线粒体HGNC 批准的基因符号:MT-TY▼ 正文线粒体酪氨酸 tRNA 由核苷酸 5826-5891 编码。▼ 等位基因变异体(4个精选例子)...
HGNC 批准基因符号:PARVA细胞遗传学定位:11p15.3 基因组坐标(GRCh38):11:12,376,436-12,535,356(来自 NCBI)▼...
斯钙素相关蛋白;STCRPHGNC 批准的基因符号:STC2细胞遗传学定位:5q35.2 基因组坐标(GRCh38):5:173,314,723-173,328,...
玻璃体视网膜脉络膜病变,常染色体显性遗传;ADVIRC玻璃体视网膜脉络膜病变伴小角膜、青光眼和白内障玻璃体视网膜脉络膜病变,常染色体显性遗传,伴有 Nanopht...
生长迟缓、脊柱畸形、面部畸形和发育迟缓有证据表明 Al Kaissi 综合征(ALKAS)是由染色体 16q24 上的 CDK10 基因(603464)纯合突变引...
福布斯病科里病局限性糊精聚积病淀粉-1,6-葡萄糖苷酶缺乏症AGL缺乏症糖原脱支剂缺乏症GDE 缺乏症此条目中代表的其他实体:糖原贮积病 IIIa,包括;GSD ...
有证据表明联合氧化磷酸化缺陷-48(COXPD48)是由染色体3q11上的NSUN3基因(617491)复合杂合突变引起的。有关联合氧化磷酸化缺陷的遗传异质性的讨...
类似于酵母 18 的人类序列; HUSSY18HGNC 批准的基因符号:ABCF2细胞遗传学定位:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:151,211,4...
谷胱甘肽 S-转移酶 Z1马来酰乙酰乙酸异构酶;MAAIHGNC 批准的基因符号:GSTZ1细胞遗传学定位:14q24.3 基因组坐标(GRCh38):14:77...
XAP5基因DXS9928EHXC269FHGNC 批准的基因符号:FAM50A细胞遗传学定位:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,444,141-...
亲环蛋白, 33-KD; CYP33亲环素EHGNC 批准的基因符号:PPIE细胞遗传学定位:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1:39,738,882-...
MELF拉福拉病拉福拉身体疾病;LBD癫痫,进行性肌阵挛,2A;EPM2AEPM2此条目中代表的其他实体:癫痫,进行性肌阵挛,2B,包括;EPM2B,包括拉福拉肌...
tRNA-SER,线粒体,1HGNC 批准的基因符号:MT-TS1▼ 正文线粒体丝氨酸tRNA(UCN)由核苷酸7445-7516编码。▼ 等位基因变异体(9个精...
KIAA0630HGNC 批准的基因符号:HIPK1细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:113,929,324-113,977,869(...
原肌球蛋白、骨骼肌β;TMSBHGNC 批准的基因符号:TPM2细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:35,681,993-35,690,...
COMPLEX III, 细胞色素 b 子单元辅酶 q10-细胞色素 c 氧化还原酶, 细胞色素 b 子单元HGNC 批准基因符号:MT-CYB▼ 说明细胞色素b...
SEEK1银屑病易感性 1 候选基因 1;PSORS1C1PSORS1 候选基因 1染色体 6 开放解读码组 16; C6ORF16HGNC 批准的基因符号:PS...
甲状腺激素受体相关蛋白,25-KD;TRAP25甲状腺激素受体相关蛋白 6;THRAP6HGNC 批准的基因符号:MED30细胞遗传学定位:8q24.11 基因组...
V-ETS 禽类成红细胞增多症病毒 E26 癌基因同源物 2癌基因ETS2ETS2癌基因ETS2 内电子转录;ETS2IT1HGNC 批准的基因符号:ETS2细胞...