T2R46T2R54HGNC 批准的基因符号：TAS2R46细胞遗传学定位：12p13.2 基因组坐标（GRCh38）：12:11,061,365-11,062,...

本条目使用数字符号（#）是因为有证据表明先天性静止性夜盲症1H型（CSNB1H）是由染色体12p13上的GNB3基因（139130）纯合或复合杂合突变引起的。▼ ...

NKG2EHGNC 批准的基因符号：KLRC3细胞遗传学定位：12p13.2 基因组坐标（GRCh38）：12:10,412,315-10,420,595（来自 ...

苯丙氨酸羟化酶缺乏症多环芳烃缺乏症苯基丙酮寡糖FOLLING 病此条目中代表的其他实体：高苯丙氨酸血症，非 PKU 轻度，包括HPA，非 PKU 轻度，包含孕产妇...

DECTIN 2CLEC4N, 小鼠, 同源物HGNC 批准的基因符号：CLEC6A细胞遗传学定位：12p13.31 基因组坐标（GRCh38）：12:8,455...

TIMOTHY 综合症伴有并指的 TS 长 QT 综合征有证据表明蒂莫西综合征（TS）是由染色体 12p13 上的 CACNA1C 基因（114205）杂合突变引...

该条目使用数字符号（#）是因为有证据表明埃勒斯-当洛斯牙周综合征2型（EDSPD2）是由染色体12p13上的C1S基因（120580）杂合突变引起的。EDSPD的...

癌基因 INT2；INT2V-INT2 鼠乳腺肿瘤病毒 整合点位家族 ONCOGENE HOMOLOG此条目中代表的其他实体：乳房肿瘤病毒整合点位家族2，包括HG...

巨脑畸形-多小脑回-多指-脑积水综合征-3（MPPH3）是由染色体 12p13 上 CCND2 基因（123833）杂合突变引起的。▼ 说明这种疾病包括大头畸形、...

KEUTEL 综合症肺动脉狭窄、短指骨和软骨钙化有证据表明科伊特尔综合征（KTLS）是由编码人基质 Gla 蛋白（MGP）的基因纯合突变引起的；154870）在染...

维生素 D 抵抗性佝偻病，常染色体显性遗传常染色体显性低磷酸血症常染色体显性低磷性佝偻病（ADHR）是由染色体 12p13 上成纤维细胞生长因子家族成员 FGF2...

与 PDE6H 相关的视锥细胞营养不良伴有夜盲症和超正常视杆细胞反应此条目中代表的其他实体：包括色盲 6；ACHM6，包括有证据表明，视杆细胞电图异常的视锥细胞营...

NKG2FHGNC 批准的基因符号：KLRC4细胞遗传学定位：12p13.2 基因组坐标（GRCh38）：12:10,407,384-10,409,757（来自 ...

HOM-TES-103 基因HGNC 批准的基因符号：IFFO1细胞遗传学定位：12p13.31 基因组坐标（GRCh38）：12:6,538,961-6,556...

树突状细胞相关凝集素 1；DCAL1HGNC 批准的基因符号：CLECL1P细胞遗传学定位：12p13.31 基因组坐标（GRCh38）：12:9,712,973...

T2R50TAS2R51; T2R51HGNC 批准的基因符号：TAS2R50细胞遗传学定位：12p13.2 基因组坐标（GRCh38）：12:10,985,91...

念珠菌病，家族性慢性皮肤粘膜病家族性念珠菌病-4（CANDF4）是由染色体12p13上的DEC1（CLEC7A）基因（606264）纯合突变引起的。有关家族性慢性...

RAB6 相互作用蛋白 2；RAB6IP2ELKS GENE; ELKSKIAA1081此条目中代表的其他实体：包含 ELKS/RET 融合基因HGNC 批准的基...

Tap-结合蛋白相关蛋白；TAPBPRTAPBP相关蛋白胰蛋白酶相关蛋白HGNC 批准的基因符号：TAPBPL细胞遗传学定位：12p13.31 基因组坐标（GRC...

miRNA141MIRN141HGNC 批准的基因符号：MIR141细胞遗传学定位：12p13.31 基因组坐标（GRCh38）：12:6,964,097-6,9...

有证据表明许多基因参与该肿瘤的起源和/或进展。前列腺癌易感性的遗传异质性参见HPC1（601518），与染色体1q25上的RNASEL基因变异有关；HPC2（61...

染色体缩合相关 SMC 相关蛋白 1；CNAP1KIAA0159HGNC 批准的基因符号：NCAPD2细胞遗传学定位：12p13.31 基因组坐标（GRCh38）...

C1s 缺陷选择性补体成分 C1s 缺陷可能是由染色体 12p13 上的 C1S 基因（120580）纯合突变引起的。▼ 临床特征Inoue et al.（199...

微原纤维相关糖蛋白 2；MAGP2HGNC 批准的基因符号：MFAP5细胞遗传学定位：12p13.31 基因组坐标（GRCh38）：12:8,645,943-8,...

血小板-白细胞C 激酶底物同源结构域蛋白，FAMILY G，成员 6肌球蛋白相互作用鸟嘌呤核苷酸交换因子; MYOGEFHGNC 批准的基因符号：PLEKHG6细...

发作性共济失调，伴有眩晕和耳鸣细胞遗传学定位：1q42 基因组坐标（GRCh38）：1:223,900,001-236,400,000发作性共济失调的表型描述和遗...

肿瘤坏死因子受体 1；TNFR1肿瘤坏死因子-α受体；TNFARTNFR、55-KDTNFR，60-KDHGNC 批准的基因符号：TNFRSF1A细胞遗传学定位：...

致命物 细胞凝集素样受体，亚家族 F，成员 2NKp65HGNC 批准的基因符号：KLRF2细胞遗传学定位：12p13.31 基因组坐标（GRCh38）：12:9...

骨髓抑制性 C 型凝集素样受体；MICLHGNC 批准的基因符号：CLEC12A细胞遗传学定位：12p13.31-p13.2 基因组坐标（GRCh38）：12:9...

VON Willebrand 病，III 型VWD，类型 3冯维勒布兰德病（VWD）3 型是由编码冯维勒布兰德因子（VWF）的基因纯合或复合杂合突变引起；6131...