脊柱肌肉萎缩伴先天性骨折 1; SMABF1
脊柱肌肉萎缩症,I 型,伴有先天性骨折 有证据表明先天性骨折 1 型脊髓性肌萎缩症(SMABF1) 是由染色体 15q22 上 TRIP4 基因(604501) ...
脊柱肌肉萎缩症,I 型,伴有先天性骨折 有证据表明先天性骨折 1 型脊髓性肌萎缩症(SMABF1) 是由染色体 15q22 上 TRIP4 基因(604501) ...
GlcNAc-T IN-乙酰葡糖胺基转移酶 IMGATUDP-N-乙酰葡糖胺:α-3-D-甘露糖苷 β-1,2-N-乙酰葡糖胺基转移酶 I;GLCT1HGNC 批...
用于多重剪接的 RNA 结合蛋白 2HGNC 批准的基因符号:RBPMS2细胞遗传学位置:15q22.31 基因组坐标(GRCh38):15:64,739,891...
MYOSPRYN三联基序含有蛋白 76;TRIM76HGNC 批准的基因符号:CMYA5细胞遗传学定位:5q14.1 基因组坐标(GRCh38):5:79,689...
与肌动蛋白相关的同源蛋白的 WASP 同源蛋白, 膜, 微管WAS 蛋白同源区 2 域包含蛋白 1; WHDC1WH2 域包含蛋白 1WASP 与肌动蛋白、膜和微...
HGNC 批准的基因符号:ITGA11细胞遗传学定位:15q23 基因组坐标(GRCh38):15:68,296,532-68,432,163(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:CSNK1G1细胞遗传学位置:15q22.31 基因组坐标(GRCh38):15:64,165,525-64,356,173(来自 NC...
MIRN9-2miRNA9-2HGNC 批准的基因符号:MIR9-2细胞遗传学位置:5q14.3 基因组坐标(GRCh38):5:88,666,853-88,66...
白细胞衍生的精氨酸氨基肽酶;LRAPHGNC 批准的基因符号:ERAP2细胞遗传学定位:5q15 基因组坐标(GRCh38):5:96,875,939-96,91...
包括系统性淀粉样变性;AL,包括AL 淀粉样变,包括已发现多种染色体畸变,包括反复易位和缺失,与多发性骨髓瘤的发生或进展有关;参见细胞遗传学部分。▼ 说明多发性骨...
细胞遗传学定位:4p16 基因组坐标(GRCh38):4:1-11,300,000▼ 临床特征阿德斯等人(1994) 描述了澳大利亚南部的一个亲属患有一种颅缝早闭...
HGNC 批准的基因符号:FAM13B细胞遗传学位置:5q31.2 基因组坐标(GRCh38):5:137,937,960-138,052,178(来自 NCBI...
有证据表明常染色体隐性遗传 Emery-Dreifuss 肌营养不良症 3(EDMD3) 是由染色体 1q21 上 LMNA 基因(150330) 的纯合突变引起...
染色体 15 开放解读码组 2; C15ORF2HGNC 批准的基因符号:NPAP1细胞遗传学位置:15q11.2 基因组坐标(GRCh38):15:24,675...
腭裂、心脏缺陷和智力低下心脏畸形、唇裂/腭裂、小头畸形和指尖畸形有证据表明腭裂、心脏缺陷和智力发育受损(CPCMR) 是由染色体 15q14 上 MEIS2 基因...
PELOTA,果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:PELO细胞遗传学位置:5q11.2 基因组坐标(GRCh38):5:52,787,916-52,804,04...
PCDH-γ-A3HGNC 批准的基因符号:PCDHGA3细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:141,343,829-141,512,9...
TEX1,酵母,同源物;TEX1HGNC 批准的基因符号:THOC3细胞遗传学位置:5q35.2 基因组坐标(GRCh38):5:175,959,531-175,...
家族性高钾血症高血压;FHHT IID 型假性醛固酮增多症(PHA2D) 可由染色体 5q31 上 KLHL3 基因(605775) 的杂合、纯合或复合杂合突变引...
MutS,大肠杆菌,6G/T 错配结合蛋白的同源物;GTBPHGNC 批准的基因符号:MSH6细胞遗传学定位:2p16.3 基因组坐标(GRCh38):2:47,...
RAD50,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:RAD50细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:132,556,977-132,64...
CALSARCIN 3FATZ 相关蛋白 3;FRP3HGNC 批准的基因符号:MYOZ3细胞遗传学位置:5q33.1 基因组坐标(GRCh38):5:150,6...
类胰蛋白酶II;TRYP2颗粒酶 3HGNC 批准的基因符号:GZMK细胞遗传学位置:5q11.2 基因组坐标(GRCh38):5:55,024,256-55,0...
亨特等人(1977) 确定了 6 名家庭成员具有特征性面部特征,包括小头畸形、杏仁状睑裂、下垂或小嘴、智力低下、轻度骨骼异常、身材矮小和颅缝早闭。范马尔德赫姆等人...
RAD17,S. Pombe,同系物;RAD17RAD24,酿酒酵母,RAD24, 小鼠, 同源物HGNC 批准的基因符号:RAD17细胞遗传学位置:5q13.2...
舌下垂、小颌畸形和腭裂Pierre Robin 序列细胞遗传学位置:17q24.3-q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:69,100,001-76,80...
OTUD7染色体16开放解读码组15;C16ORF15CEZANNE2HGNC 批准的基因符号:OTUD7A细胞遗传学位置:15q13.3 基因组坐标(GRCh3...
HGNC 批准的基因符号:ULK3细胞遗传学位置:15q24.1 基因组坐标(GRCh38):15:74,836,118-74,843,156(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:PIGB细胞遗传学位置:15q21.3 基因组坐标(GRCh38):15:55,319,222-55,355,648(来自 NCBI)▼...
SCC-S2OXI-αHGNC 批准的基因符号:TNFAIP8细胞遗传学位置:5q23.1 基因组坐标(GRCh38):5:119,268,759-119,399...