5q23

HGNC 批准基因符号：SEMA6A细胞遗传学定位：5q23.1 基因组坐标（GRCh38）：5:116,443,555-116,574,823（来自 NCBI）...

有丝分裂停滞缺陷 2，酿酒酵母，同源样 1有丝分裂停滞缺陷 2，酿酒酵母，同源物MAD2，酿酒酵母，同源物HGNC 批准的基因符号：MAD2L1细胞遗传学定位：4...

mRNA 脱盖增强子 3，酿酒酵母，同源物Yjef 域包含蛋白；YJDCYjef N 末端结构域蛋白 2；YJEFN2YJEFN 域包含蛋白 2HGNC 批准的基...

夏科玛丽图斯病，脱髓鞘，常染色体隐性遗传，4C 型腓骨肌萎缩症神经病，4C 型有证据表明腓骨肌萎缩症 4C 型（CMT4C）是由染色体 5q32 上的 SH3TC...

HGNC 批准基因符号：NOX5细胞遗传学定位：15q23 基因组坐标（GRCh38）：15:68,930,525-69,062,762（来自 NCBI）▼ 说明...

泛素结合酶 E2BRAD6，酵母，B 型同源物；RAD6BHHR6BHGNC 批准的基因符号：UBE2B细胞遗传学定位：5q31.1 基因组坐标（GRCh38）：...

HGNC 批准基因符号：SNX2细胞遗传学定位：5q23.2 基因组坐标（GRCh38）：5:122,774,996-122,834,543（来自 NCBI）▼ ...

LIEBENBERG 综合症腕骨粘连，伴有肘关节发育不良和短指畸形伴有关节发育不良的短指畸形此处使用数字符号（#）是因为有证据表明利本贝格综合征（LBNBG）或伴...

雄激素受体相关蛋白 54；ARA54HGNC 批准的基因符号：RNF14细胞遗传学定位：5q31.3 基因组坐标（GRCh38）：5:141,949,337-14...

条目中使用数字符号（#）是因为常染色体隐性耳聋-48（DFNB48）是由染色体15q25上的CIB2基因（605564）纯合突变引起的。▼ 说明DFNB48 是一...

MULTI-CSFHGNC 批准的基因符号：IL3细胞遗传学定位：5q31.1 基因组坐标（GRCh38）：5:132,060,655-132,063,204（来...

ENC1，反义，包括；ENC1AS，包括HGNC 批准的基因符号：HEXB细胞遗传学定位：5q13.3 基因组坐标（GRCh38）：5:74,640,023-74...

骨髓细胞特异性富含亮氨酸糖蛋白HGNC 批准的基因符号：CD14细胞遗传学定位：5q31.3 基因组坐标（GRCh38）：5:140,631,732-140,63...

RAR、α 格式此条目中代表的其他实体：急性早幼粒细胞白血病断点簇区域，包括包含 RARA/PML 融合基因包含 RARA/PLZF 融合基因包含 RARA/NU...

中胚层发育候选者 1；MESDC1HGNC 批准的基因符号：TLNRD1细胞遗传学定位：15q25.1 基因组坐标（GRCh38）：15:81,000,923-8...

HGNC 批准的基因符号：ITGA11细胞遗传学定位：15q23 基因组坐标（GRCh38）：15:68,296,532-68,432,163（来自 NCBI）▼...

视网膜色素变性 37（RP37） 是由染色体 15q23 上 NR2E3 基因（604485） 杂合或纯合突变引起的。NR2E3 基因突变也是增强型 S 锥综合征...

细胞遗传学位置：15q23-q26.3 基因组坐标（GRCh38）：15:67,200,001-101,991,189有关神经胶质瘤遗传异质性的一般表型描述和讨论...

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