T 细胞受体 α 链恒定区;TRAC
HGNC 批准基因符号:TRAC细胞遗传学定位:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:22,547,506-22,552,132(来自 NCBI)T ...
HGNC 批准基因符号:TRAC细胞遗传学定位:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:22,547,506-22,552,132(来自 NCBI)T ...
TSP1HGNC 批准的基因符号:THBS1细胞遗传学定位:15q14 基因组坐标(GRCh38):15:39,581,079-39,599,466(来自 NCB...
该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明视网膜色素变性10(RP10)是由染色体7q32上的IMPDH1基因(146690)杂合突变引起的。IMPDH1基因杂合突...
细胞遗传学定位:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:6,300,001-12,800,000有关系统性红斑狼疮(SLE)的表型描述和遗传异质性的讨论,请...
UNC50, 线虫, 同源物UNCLGEA1-6 膜相关高拷贝抑制子 1,酿酒酵母,同源物;GMH1HGNC 批准的基因符号:UNC50细胞遗传学定位:2q11....
环AMP调节的磷酸蛋白,19-KD此条目中代表的其他实体:包含 cAMP 调节的磷酸蛋白 16;ARPP16,包括包含环状 AMP 调节的磷酸蛋白,16-KDHG...
SNAT3运输系统 N,蛋白质 1;SN1G17N-系统氨基酸转运蛋白1;NAT1HGNC 批准的基因符号:SLC38A3细胞遗传学定位:3p21.31 基因组坐...
有证据表明常染色体显性角膜炎是由染色体 11p13 上的 PAX6 基因(607108)杂合突变引起的。▼ 说明角膜炎是一种罕见的眼部疾病,具有先天性和进行性特征...
tRNA-ILE,线粒体HGNC 批准的基因符号:MT-TI▼ 正文异亮氨酸的线粒体 tRNA 由核苷酸 4263-4331 编码。▼ 分子遗传学为了研究MTTI...
富含脯氨酸的突触相关蛋白 2;PSAP2PROSAP2KIAA1650HGNC 批准的基因符号:SHANK3细胞遗传学定位:22q13.33 基因组坐标(GRCh...
B细胞中KAPPA轻多肽基因增强剂的抑制剂,激酶,γNF-KAPPA-B 必需调节剂;尼莫IKK-γFIP3HGNC 批准的基因符号:IKBKG细胞遗传学定位:X...
HGNC 批准的基因符号:KCNH5细胞遗传学定位:14q23.2 基因组坐标(GRCh38):14:62,699,464-63,045,458(来自 NCBI)...
CORNICHON,果蝇,4 的同源物;CNIH2HGNC 批准的基因符号:CNIH4细胞遗传学定位:1q42.11 基因组坐标(GRCh38):1:224,35...
过氧化物酶体增殖剂激活受体-γ,辅激活剂 1;PPARGC1PPAR-γ 共激活剂 1-α;PGC1APGC1-αPPAR-γ 共激活剂 1;PGC1HGNC 批...
粘着斑激酶;FAK粘着斑激酶 1;FAK1HGNC 批准的基因符号:PTK2细胞遗传学定位:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:140,657,900-...
TAR 综合症染色体 1q21.1 缺失综合征,200-KB大多数血小板减少症无桡骨综合征(TAR)病例是由涉及染色体 1q21 上 1 个等位基因(200-kb...
无法梳理的头发综合症;UHSPILI TRIANGULI ET CANALICULI 此处使用数字符号(#)是因为有证据表明毛发难梳综合征-1(UHS1)是由染色...
肌动蛋白相互作用蛋白 1;AIP1HGNC 批准的基因符号:WDR1细胞遗传学定位:4p16.1 基因组坐标(GRCh38):4:10,074,339-10,11...
HINT蛋白激酶 C 抑制剂 1;PRKCNH1蛋白激酶 C 相互作用蛋白 1;PKCI1HGNC 批准的基因符号:HINT1细胞遗传学定位:5q23.3 基因组...
原发性纤毛运动障碍,23 ,伴或不伴内翻有证据表明原发性纤毛运动障碍23(CILD23)是由染色体10p12上ARMC4基因(615408)纯合或复合杂合突变引起...
NIPPED-B,果蝇,同源物DELANGIN姐妹染色单体凝聚力 2,酿酒酵母,同源物;SCC2HGNC 批准的基因符号:NIPBL细胞遗传学定位:5p13.2 ...
PREG1PEE妊娠毒血症此条目中代表的其他实体:妊娠引起的高血压,包括在内包括溶血、肝酶升高和血小板计数低;帮助,包括在内细胞遗传学定位:2p13 基因组坐标(...
HGNC 批准基因符号:MTM1细胞遗传学定位:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:150,562,653-150,673,143(来自 NCBI)▼ 说明...
迪乔治综合征中完整的膜蛋白缺失;IDDHGNC 批准的基因符号:DGCR2细胞遗传学定位:22q11.21 基因组坐标(GRCh38):22:19,036,286...
微管蛋白,β,IIB 类HGNC 批准的基因符号:TUBB2B细胞遗传学定位:6p25.2 基因组坐标(GRCh38):6:3,224,277-3,227,653...
DNA 解旋酶,RECQ 样,2 型;RECQ2BLM 基因;BLMHGNC 批准的基因符号:BLM细胞遗传学位置:15q26.1 基因组坐标(GRCh38):1...
蛋白质酪氨酸磷酸酶1C;PTP1C酪氨酸磷酸酶 SHP1;SHP1造血细胞磷酸酶;HCPHHGNC 批准的基因符号:PTPN6细胞遗传学位置:12p13.31 基...
钙通道,L 型,α-1 多肽,异构体 4;CACNL1A4CaV2.1本条目中代表的其他实体:CACNA1A C-末端多肽,包含α-1A C-末端多肽,包含α-1...
含 ARID 蛋白 2BRG1 相关因子,200-KD;BAF200KIAA1557HGNC 批准的基因符号:ARID2细胞遗传学位置:12q12 基因组坐标(G...
包含 2 个印迹锌指基因;ZIM2,包括HGNC 批准的基因符号:PEG3细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:56,810,082...