尿苷/胞苷激酶1; UCK1
HGNC 批准的基因符号:UCK1细胞遗传学定位:9q34.13 基因组坐标(GRCh38):9:131,523,801-131,531,263(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:UCK1细胞遗传学定位:9q34.13 基因组坐标(GRCh38):9:131,523,801-131,531,263(来自 NCBI)...
环核苷酸门控通道,嗅觉,2; CNG2OCNC1, 小鼠, 同源; OCNC1HGNC 批准的基因符号:CNGA2细胞遗传学定位:Xq28 基因组坐标(GRCh3...
HGNC 批准基因符号:AK7细胞遗传学定位:14q32.2 基因组坐标(GRCh38):14:96,392,128-96,489,427(来自 NCBI)▼ 说...
锌指蛋白,亚科 1A,成员 3;ZNFN1A3AIOLOS; AIOHGNC 批准的基因符号:IKZF3细胞遗传学定位:17q12-q21.1 基因组坐标(GRC...
2,3-双磷酸甘油酸磷酸酶2,3-BPG磷酸酶2,3-二磷酸甘油酸变位酶;DPGMHGNC 批准的基因符号:BPGM细胞遗传学定位:7q33 基因组坐标(GRCh...
染色质相关间充质调节剂; CREMMPPARA 相互作用辅因子复合物成分,320-KD; PRIC320PRIC 复合体,320-KD 组件KIAA0308HGN...
KLRAP1致命物 细胞凝集素样受体,亚家族 A,成员 1;KLRA1LY49, 小鼠, 同源物LY49LHGNC 批准的基因符号:KLRA1P细胞遗传学定位:1...
水通道蛋白7-L样;AQP7L水通道蛋白、脂肪AQPAPHGNC 批准的基因符号:AQP7细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:33,38...
半胱氨酰-tRNA 合成酶,线粒体线粒体CYSRSHGNC 批准的基因符号:CARS2细胞遗传学定位:13q34 基因组坐标(GRCh38):13:110,641...
KINOL5HGNC 批准的基因符号:KNCN细胞遗传学定位:1p33 基因组坐标(GRCh38):1:46,545,641-46,551,647(来自 NCBI...
B细胞激活因子受体BAFF 受体; BAFFRHGNC 批准的基因符号:TNFRSF13C细胞遗传学定位:22q13.2 基因组坐标(GRCh38):22:41,...
HGNC 批准基因符号:MATR3细胞遗传学定位:5q31.2 基因组坐标(GRCh38):5:139,274,101-139,331,677(来自 NCBI)▼...
驱动蛋白重链成员 2AKIF2HGNC 批准的基因符号:KIF2A细胞遗传学定位:5q12.1 基因组坐标(GRCh38):5:62,306,206-62,391...
DNA 依赖性蛋白激酶,催化子单元;DNPK1p350DNA-PKcsDNA依赖性蛋白激酶;DNAPKHYPERRADIOSENSITIVITY COMPLEME...
精子发生相关基因 8;SRG8HGNC 批准的基因符号:SPATA8细胞遗传学定位:15q26.2 基因组坐标(GRCh38):15:96,783,435-96,...
长非编码RNA NORAD长链非编码RNA长基因间非编码 RNA 657;LINC00657lincRNA 657HGNC 批准的基因符号:NORAD细胞遗传学定...
甲状腺素脱碘酶,III 型;TXDI3胎盘型碘甲状腺氨酸脱碘酶HGNC 批准的基因符号:DIO3细胞遗传学定位:14q32.31 基因组坐标(GRCh38):14...
DYT1 基因HGNC 批准的基因符号:TOR1A细胞遗传学定位:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:129,812,942-129,824,136(...
过渡上皮反应蛋白 1; TERE1HGNC 批准的基因符号:UBIAD1细胞遗传学定位:1p36.22 基因组坐标(GRCh38):1:11,273,198-11...
有证据表明遗传性特发性震颤-6(ETM6)是由染色体 1q21 上 NOTCH2NLC 基因(618025)的 5-prime 非翻译区中的杂合三核苷酸 GGC ...
缅因州小眼伴有小头畸形、身材矮小和精神运动迟缓的圆形小眼症有证据表明综合征性小眼症 13(MCOPS13)是由染色体 Xq28 上 HMGB3 基因(300193...
PRPK结合蛋白CGI-121HGNC 批准的基因符号:TPRKB细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRCh38):2:73,729,873-73,737...
OFD胫骨弯曲,伴有假关节和漏斗胸有证据表明对骨纤维发育不良(OSFD)的易感性是由染色体 7q31 上 MET 基因(164860)的杂合突变赋予的。▼ 说明骨...
条目中使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体隐性耳聋-28(DFNB28)是由染色体22q13上的TRIOBP基因(609761)纯合或复合杂合突变引起的。▼...
GKRPHGNC 批准的基因符号:GCKR细胞遗传学定位:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:27,496,839-27,523,684(来自 NCBI...
HGNC 批准基因符号:MEIOB细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:1,833,986-1,872,164(来自 NCBI)▼ 说...
HGNC 批准的基因符号:PANK2细胞遗传学定位:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:3,888,781-3,929,887(来自 NCBI)▼ 说明...
白三烯 B4 G 蛋白偶联受体 2; BLT2; BLTR2HGNC 批准的基因符号:LTB4R2细胞遗传学定位:14q12 基因组坐标(GRCh38):14:2...
HGNC 批准基因符号:PFN3细胞遗传学定位:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:177,400,109-177,400,661(来自 NCBI)▼ ...
有证据表明外胚层发育不良-7(ECTD7)是由染色体 12q13 上的 KRT74 基因(608248)纯合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭。▼ 说明一些外胚...