G 蛋白信号传导调节剂 1;RGS1
立即早期反应 1,B 细胞特异性;IER11R20BL34HGNC 批准的基因符号:RGS1细胞遗传学定位:1q31.2 基因组坐标(GRCh38):1:192,...
立即早期反应 1,B 细胞特异性;IER11R20BL34HGNC 批准的基因符号:RGS1细胞遗传学定位:1q31.2 基因组坐标(GRCh38):1:192,...
夜间额叶癫痫-5(ENFL5)是由染色体9q34上的KCNT1基因(608167)杂合突变引起的。▼ 说明夜间额叶癫痫 5 是一种常染色体显性遗传局灶性癫痫综合征...
PPKNE非表皮松解性掌跖角化病角化病,非表皮松解性掌跖病TYLOSIS 该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明弥漫性非表皮松解性掌跖角化症(NEPPK)是由染...
锚蛋白重复结构域蛋白 3;ANKRD3PKC-δ-相互作用蛋白激酶; DIKRIP4HGNC 批准的基因符号:RIPK4细胞遗传学定位:21q22.3 基因组坐标...
HGNC 批准基因符号:SEPTIN12细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:4,777,606-4,791,828(来自 NCBI)...
PROLYL 4-羟化酶,α-2 子单元HGNC 批准的基因符号:P4HA2细胞遗传学定位:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:132,190,147-...
高迁移率组蛋白 2;HMG2染色体蛋白、非组蛋白、HMG2非组蛋白染色体蛋白 HMG2HGNC 批准的基因符号:HMGB2细胞遗传学定位:4q34.1 基因组坐标...
小诱导细胞因子亚族 C,成员 2;SCYC2单半胱氨酸基序 1B; SCM1BHGNC 批准的基因符号:XCL2细胞遗传学定位:1q24.2 基因组坐标(GRCh...
左心室致密不全 9,包括;LVNC9,包括扩张型心肌病-1Y(CMD1Y)和左心室致密化不全-9(LVNC9)是由染色体15q22.1上的TPM1基因(19101...
HGNC 批准基因符号:E2F8细胞遗传学定位:11p15.1 基因组坐标(GRCh38):11:19,224,063-19,241,655(来自 NCBI)▼ ...
阿尔茨海默病淀粉样蛋白的非 A-β 成分,前体;NACP淀粉样蛋白的非 A4 成分,淀粉样蛋白的前体HGNC 批准的基因符号:SNCA细胞遗传学定位:4q22.1...
肌营养不良,肢带,1I 型;LGMD1I该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体显性肢带型肌营养不良症 4(LGMDD4)是由染色体 15q15 上的 C...
PC8PC7淋巴瘤蛋白转化酶; LPCHGNC 批准的基因符号:PCSK7细胞遗传学定位:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:117,204,337...
平衡核苷转运蛋白2; ENT2疏水核仁蛋白,36-KD;HNP36延迟早期反应基因 12; DER12HGNC 批准的基因符号:SLC29A2细胞遗传学定位:11...
此处使用数字符号(#)是因为有证据表明锥杆营养不良-19(CORD19)是由染色体14q24上的TTLL5基因(612268)纯合或复合杂合突变引起的。有关锥杆营...
胎儿肝红细胞29的锌指蛋白;ZFF29HGNC 批准的基因符号:ZNF367细胞遗传学定位:9q22.32 基因组坐标(GRCh38):9:96,385,941-...
酰基辅酶A:单酰基甘油酰基转移酶3MGAT3HGNC 批准的基因符号:MOGAT3细胞遗传学定位:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:101,192,8...
小头畸形、智力低下、面容独特,伴有心脏和泌尿生殖系统畸形在此条目中使用数字符号(#)是因为有证据表明 Beaulieu-Boycott-Innes 综合征(BBI...
内质网-高尔基中间室蛋白,32-KD;ERGIC32KIAA1181HGNC 批准的基因符号:ERGIC1细胞遗传学定位:5q35.1 基因组坐标(GRCh38)...
葡萄糖醛酸基转移酶I;GLCATIHGNC 批准的基因符号:B3GAT3细胞遗传学定位:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:62,615,296-6...
巨脑畸形、多小脑回症、巨大胼胝体综合征;MPPHMEG-PMG-MEGACC 综合征巨脑畸形、巨大胼胝体和完全缺乏运动发育巨脑畸形-多小脑回-多指-脑积水综合征-...
POPEYE PROTEIN 3; POP3HGNC 批准的基因符号:POPDC3细胞遗传学定位:6q21 基因组坐标(GRCh38):6:105,157,900...
锌指,柯蒂氏器官,1;ZFOC1HGNC 批准的基因符号:ZNF664细胞遗传学定位:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:123,973,215-...
Kufs 型神经元蜡质脂褐质沉积症-13(CLN13)是由染色体 11q13 上 CTSF 基因(603539)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明神经元蜡样质脂褐...
KIAA1416HGNC 批准的基因符号:CHD7细胞遗传学定位:8q12.2 基因组坐标(GRCh38):8:60,678,740-60,868,028(来自 ...
K8KB8 细胞角蛋白 8;CK8;CYK8HGNC 批准的基因符号:KRT8细胞遗传学定位:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:52,897,1...
莫雷诺-西村-施密特综合征; MNS运动神经系统综合症西村-施密特综合征软骨内巨人症▼ 说明干骺端塑造不足、脊柱发育不良和过度生长是一种独特的过度生长综合征,伴有...
V-MAF 肌肉腱神经纤维肉瘤癌基因家族,蛋白 BKRML, 小鼠, 同源; KRMLHGNC 批准的基因符号:MAFB细胞遗传学定位:20q12 基因组坐标(G...
HGNC 批准基因符号:MAGEF1细胞遗传学定位:3q27.1 基因组坐标(GRCh38):3:184,710,364-184,712,064(来自 NCBI)...
HGNC 批准基因符号:TRGC2细胞遗传学定位:7p14.1 基因组坐标(GRCh38):7:38,240,024-38,249,572(来自 NCBI)▼ 说...