常染色体隐性遗传性腓骨肌萎缩症 4F 型（CMT4F）是由 periaxin 基因（PRX）纯合或复合杂合突变引起；605725）位于染色体 19q13 上。▼ ...

Smith-McCort 发育不良-2（SMC2）是由染色体 4q31 上的 RAB33B 基因（605950）纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明Smith-Mc...

有证据表明额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化症4（FTDALS4）是由染色体12q14上的TBK1基因（604834）杂合突变引起的。▼ 说明额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧...

此处使用数字符号（#）是因为有证据表明伴或不伴耳聋的 Duane 退缩综合征 3（DURS3）是由染色体 20q12 上的 MAFB 基因（608968）杂合突变...

抽搐，家族性发热，11有证据表明家族性热性惊厥-11（FEB11）是由染色体 8q13 上的 CPA6 基因（609562）纯合突变引起的。▼ 说明家族性热性惊厥...

转酮酶缺乏症TKT 缺陷有证据表明涉及身材矮小、发育迟缓和先天性心脏缺陷（SDDHD）的综合征是由染色体 3p21 上 TKT 基因（606781）纯合或复合杂合...

该条目使用数字符号（#）是因为有证据表明常染色体显性原发性小头畸形18（MCPH18）是由染色体4q21上的WDFY3基因（617485）杂合突变引起的。据报道，...

Kaler等人（1992）描述了两名门诺派姐妹患有毛发稀疏、骨质减少、智力低下、轻微面部畸形、关节松弛和肌张力减退的综合征。他们的无症状近亲父母还有另外6个后代，...

外胚层发育不良，少汗; HED外胚层发育不良，无汗; EDA 此处使用数字符号（#）是因为有证据表明常染色体隐性遗传性少汗性外胚层发育不良-11B（ECTD11B...

POLY（A）聚合酶、线粒体POLY（A）聚合酶相关结构域蛋白1；PAPD1PAP 相关结构域蛋白 1HGNC 批准的基因符号：MTPAP细胞遗传学定位：10p1...

Akesson（1965）描述了2代3个同胞中的5名男性可能具有这种表现的组合。仅对先证者进行了全面检查。作者指出，虽然X染色体连锁遗传似乎很可能，但大多数其他头...

HGNC 批准基因符号：TMTC2细胞遗传学定位：12q21.31 基因组坐标（GRCh38）：12:82,686,906-83,134,866（来自 NCBI）...

颅面畸形、骨骼异常和智力发育迟缓综合征；CFSMR脑筋膜发育不良有证据表明颅面畸形、骨骼异常和智力发育障碍综合征-1（CFSMR1）是由染色体1q24上TMCO1...

有证据表明痉挛性截瘫-62（SPG62）是由染色体10q24上的ERLIN1基因（611604）纯合突变引起的。关于常染色体隐性遗传SPG遗传异质性的讨论，参见S...

有证据表明遗传性普遍色素异常症-3（DUH3）是由染色体 2q35 上 ABCB6 基因（605452）杂合突变引起的。▼ 说明遗传性普遍色素异常症（DUH）是一...

SDAM此条目中代表的其他实体：尾部发育不全综合征，包括尾部退化综合症，包括骶骨发育，包括SIRENOMELIA，包括有证据表明某些尾部退化病例是由染色体 1p1...

囊肾病，成人；多囊肾病成人多囊肾 I 型；APKD1患有 POTTER III 型多囊肾病, 前该条目使用数字符号（#）是因为有证据表明常染色体显性多囊肾病-1伴...

有证据表明伴有言语障碍和多动运动的神经发育障碍（NEDISHM）是由染色体2q35上的ZNF142基因（604083）纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明伴有言语障...

HGNC 批准基因符号：ZNF341细胞遗传学定位：20q11.22 基因组坐标（GRCh38）：20:33,731,996-33,792,269（来自 NCBI...

红细胞 AMP 脱氨酶完全缺乏症是由染色体 11p15 上 AMPD3 基因（102772）纯合突变引起的。▼ 说明红细胞AMP脱氨酶完全缺乏是一种临床良性疾病（...

ASNS 缺陷有证据表明天冬酰胺合成酶缺乏症（ASNSD）是由染色体 7q21 上 ASNS 基因（108370）纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明ASNS 缺乏...

有证据表明夜间额叶癫痫-1（ENFL1）是由编码神经元烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）α-4子单元（CHRNA4; 118504）在染色体 20q13 上。▼ 说明...

MEGARBANE 综合症Megarbane 等（2001）报道了 2 个兄弟，他们的父母是伊拉克穆斯林的近亲，身材矮小，面部异常（扁平鼻梁，鹰嘴鼻，双侧下垂，扁...

精神发育迟滞伴或不伴颅面畸形、眼部缺损或胼胝体异常Temtamy 综合征（TEMTYS）是由染色体 12p13 上的 C12ORF57 基因（615140）纯合或...

室性心动过速，儿茶酚胺多态性，5，伴或不伴肌无力；CPVT5有证据表明伴或不伴骨骼肌无力的心律失常综合征（CARDAR）是由三联蛋白基因（TRDN）纯合或复合杂合...

柯林斯氏体家族性脑病该条目使用数字符号（#）是因为有证据表明神经丝氨酸蛋白酶抑制剂包涵体家族性脑病（FENIB）是由染色体3q26上的SERPINI1基因（602...

PLEC1PCN; PLTNHGNC 批准的基因符号：PLEC细胞遗传学定位：8q24.3 基因组坐标（GRCh38）：8:143,915,153-143,976...

V-AKT 鼠胸腺瘤病毒癌基因同源物 1癌基因AKT1蛋白激酶 B-αPKB-αRAC 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶HGNC 批准的基因符号：AKT1细胞遗传学定位：1...

有证据表明常染色体隐性耳聋-61（DFNB61）是由染色体7q22上的SLC26A5（PRES）基因（604943）复合杂合突变引起的。据报道，就有这样一个家庭。...

免疫缺陷 32A，分枝杆菌病，常染色体显性遗传IRF8 缺陷，常染色体显性遗传CD11C 阳性/CD1C 阳性树突状细胞缺陷，常染色体显性遗传免疫缺陷-32A（I...