发育性脑病和癫痫性脑病 70; DEE70
癫痫性脑病, 早期婴儿, 70, 70; EIEE70 有证据表明发育性癫痫性脑病-70(DEE70)是由染色体 6p24 上 PHACTR1 基因(608723...
癫痫性脑病, 早期婴儿, 70, 70; EIEE70 有证据表明发育性癫痫性脑病-70(DEE70)是由染色体 6p24 上 PHACTR1 基因(608723...
特洛伊综合症痉挛性截瘫,儿童时期发病,伴有远端肌肉萎缩痉挛性截瘫,常染色体隐性遗传,TROYER 型有证据表明常染色体隐性遗传性痉挛性截瘫-20(也称为 Troy...
有证据表明肌萎缩性脊髓侧索硬化症-18(ALS18)是由染色体 17p13 上 PFN1 基因(176610)杂合突变引起的。肌萎缩侧索硬化症的表型描述和遗传异质...
骨髓/淋巴细胞或混合谱系白血病,转移至 7;MLLT7混合谱系白血病,转移, 7来自 X 染色体的 ALL1 融合基因;AFX1HGNC 批准的基因符号:FOXO...
NACHT 结构域、富含亮氨酸重复序列和含有 PYD 的蛋白质 2;NALP2含有 PYRIN 结构域和 NACHT 结构域的蛋白质 1;PAN1含有 PYRIN...
脑瘫,痉挛性四肢瘫痪,5 ,前;CPSQ5,前此处使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体隐性遗传性痉挛性截瘫 47(SPG47)是由染色体 1p13 上 AP...
CUGBP 和 ETR3 样因子 4布鲁诺式 4; BRUNOL4HGNC 批准的基因符号:CELF4细胞遗传学定位:18q12.2 基因组坐标(GRCh38):...
再生胰岛来源,大鼠,同系物; REG石蜡碱胰石蛋白,分泌;PSPSHGNC 批准的基因符号:REG1A细胞遗传学定位:2p12 基因组坐标(GRCh38):2:7...
美因泽-萨尔迪诺综合症;MZSDS冠状肾综合症肾发育不良、视网膜色素营养不良、小脑共济失调和骨骼发育不良本条目使用数字符号(#)是因为有证据表明短肋胸廓发育不良-...
肌磷酸化酶HGNC 批准的基因符号:PYGM细胞遗传学定位:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:64,746,389-64,760,715(来自 N...
肌节蛋白 OPATHY肌病、肌原纤维、肌节蛋白相关肌病,球状体肌营养不良症,肢带,1 型,以前;LGMD1,前肌营养不良症,肢带,1A 型,以前;LGMD1A,前...
PREPL 缺陷有证据表明先天性肌无力综合征-22(CMS22)是由染色体 2p21 上 PREPL 基因(609557)纯合或复合杂合突变引起的。PREPL和邻...
常染色体显性骨髓衰竭综合征-1(BMFS1)是由染色体4q12上的SRP72基因(602122)杂合突变引起的。骨髓衰竭综合征的遗传异质性另见BMFS2(6157...
原发性小头畸形 5(MCPH5)是由染色体 1q31 上的 ASPM 基因(605481)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明常染色体隐性遗传的原发性小头畸形5(M...
有证据表明远端肌病 5(MPD5)是由 ADSSL1 基因(ADSS1; 复合杂合突变)引起的。612498)位于染色体 14q32 上。▼ 说明远端肌病-5(M...
染色体 22 上的血细胞比容/血红蛋白数量性状位点细胞遗传学定位:22q12-q13 基因组坐标(GRCh38):22:25,500,001-50,818,468...
耳聋,X染色体连锁 6,进行性;DFN6耳聋,非综合征性感觉神经性进行性 6X染色体连锁 deafness-4(DFNX4)是由染色体 Xp22 上的 SMPX ...
TOLL/白细胞介素 1 受体样 5;TIL3HGNC 批准的基因符号:TLR5细胞遗传学定位:1q41 基因组坐标(GRCh38):1:223,109,404-...
蛋白激酶 A, C-α 子单元此条目中代表的其他实体:包含 PRKACA/DNAJB1 融合基因HGNC 批准的基因符号:PRKACA细胞遗传学定位:19p13....
VFIVF此条目中代表的其他实体:心肌梗塞期间的心室颤动及其易感性,包括有证据表明阵发性家族性心室颤动(VF1)是由染色体 3p21 上心脏钠通道基因 SCN5A...
该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体隐性遗传原发性小头畸形 4(MCPH4)是由 CASC5 基因(KNL1;KNL1;609173)位于染色体 15...
Echenne等人(1998)描述了4名患者,其中2名是同胞,患有先天性肌营养不良、轻度智力障碍和中度至重度小脑萎缩。此外,他们还提到了 4 份早期报告,其中涉及...
HGNC 批准基因符号:E2F3细胞遗传学定位:6p22.3 基因组坐标(GRCh38):6:20,401,879-20,493,714(来自 NCBI)▼ 克隆...
KIAA1119HGNC 批准的基因符号:MYO5B细胞遗传学定位:18q21.1 基因组坐标(GRCh38):18:49,822,789-50,195,147(...
有证据表明粘多糖增多症综合征(MPSPS)是由染色体 12q24 上的 VPS33A 基因(610034)纯合突变引起的。▼ 说明MPSPS 是一种常染色体隐性先...
亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏症甲基四氢叶酸还原酶缺乏症此条目中代表的其他实体:MTHFR 缺乏症,包括耐热型亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏引起的高胱氨酸尿症是由染色体1p3...
淋巴管肌瘤病淋巴管平滑肌瘤病(LAM)可能与结节性硬化症(TSC;TSC;191100)由于TSC1(605284)或TSC2(191092)基因突变。散发性 L...
HGNC 批准基因符号:PFN1细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:4,945,652-4,948,530(来自 NCBI)▼ 说明...
Defazio 等人(1998)描述了 10 名新患者,患有“所谓的眼睑张开失用症”。他们得出的结论是,即使眼睑紊乱,术语“失用症”也可能不是正确的描述性术语发生...
癫痫性脑病,婴儿早期,28 ; EIEE28此处使用数字符号(#)是因为有证据表明发育性癫痫性脑病28(DEE28)是由染色体16q23上的WWOX基因(6051...