尿素转运蛋白，红细胞；UTEUT11UTB, 小鼠, 同源; UTBHGNC 批准的基因符号：SLC14A1细胞遗传学定位：18q12.3 基因组坐标（GRCh3...

胎儿蛋白转录因子；FTF人类 B1 结合因子；HB1FCYP7A启动子结合因子; CPF肝受体同系物 1；LRH1HGNC 批准的基因符号：NR5A2细胞遗传学定...

Split 1 的转导蛋白样增强子Split Groucho 1 增强剂；ESG1格劳乔相关基因 1；GRG1HGNC 批准的基因符号：TLE1细胞遗传学定位：9...

脂肪营养不良，B 型，与下颌骨发育不良相关有证据表明伴 B 型脂肪营养不良的下颌骨发育不良可能是由染色体 1p34 上 ZMPSTE24 基因（606480）的复...

HGNC 批准基因符号：KCTD17细胞遗传学定位：22q12.3 基因组坐标（GRCh38）：22:37,051,742-37,063,390（来自 NCBI）...

有证据表明扩张型心肌病-1BB（CMD1BB）是由桥粒芯糖蛋白-2 基因（DSG2）纯合突变引起；125671）在染色体18q12上。▼ 说明扩张型心肌病-1BB...

S-腺苷甲硫氨酸载体蛋白; SAMCHGNC 批准的基因符号：SLC25A26细胞遗传学定位：3p14.1 基因组坐标（GRCh38）：3:66,133,610-...

KIAA0050ARF-GAP 与卷曲螺旋、锚蛋白重复和连续-白细胞 C 分裂底物 同源域 1; ACAP1HGNC 批准的基因符号：ACAP1细胞遗传学定位：1...

MIRN125B2miRNA125B2HGNC 批准的基因符号：MIR125B2细胞遗传学定位：21q21.1 基因组坐标（GRCh38）：21:16,590,2...

梅克尔-格鲁伯综合征，4 型此条目中代表的其他实体：MECKEL 样 CEREBRORENO 手指综合症，包括此处使用数字符号（#）是因为有证据表明梅克尔综合征4...

RNA 聚合酶 II 转录因子 IIB；TFIB；TF2B转录因子IIBHGNC 批准的基因符号：GTF2B细胞遗传学定位：1p22.2 基因组坐标（GRCh38...

HGNC 批准基因符号：PRDM8细胞遗传学定位：4q21.21 基因组坐标（GRCh38）：4:80,185,270-80,204,329（来自 NCBI）▼ ...

儿童共济失调伴中枢神经系统低髓鞘化; CACH白质消失脑白质营养不良伴白质消失的白质脑病-1（VWM1）可由染色体12q24上的EIF2B1基因（606686）纯...

精神发育迟滞，X染色体连锁30；MRX30精神发育迟滞，X染色体连锁47；MRX47该条目使用数字符号（#）是因为有证据表明非综合征型 X染色体连锁智力发育障碍-...

此处使用数字符号（#）是因为有证据表明常染色体显性耳聋-2B（DFNA2B）是由染色体1p34.3上的GJB3基因（603324）突变引起的另见DFNA2A（60...

癫痫性脑病，婴儿早期，85 ，有或没有中线脑缺陷; EIEE85 有证据表明伴或不伴中线脑缺陷的发育性癫痫性脑病-85（DEE85）是由染色体 Xp11 上 SM...

COX14，酿酒酵母，同源物染色体 12 开放解读码组 62; C12ORF62HGNC 批准的基因符号：COX14细胞遗传学定位：12q13.12 基因组坐标（...

VMA12，酿酒酵母，同源物；VMA12VPH2，酿酒酵母，同源物；VPH2染色体 17 开放解读码组 32; C17ORF32HGNC 批准的基因符号：TMEM...

HGNC 批准基因符号：CNGB3细胞遗传学定位：8q21.3 基因组坐标（GRCh38）：8:86,574,179-86,743,634（来自 NCBI）▼ 克...

BAKBCL2L7此条目中代表的其他实体：类似面包，包括在内HGNC 批准的基因符号：BAK1细胞遗传学定位：6p21.31 基因组坐标（GRCh38）：6:33...

无处不在的类克鲁伯因子; UKLFHGNC 批准的基因符号：KLF7细胞遗传学定位：2q33.3 基因组坐标（GRCh38）：2:207,074,137-207,...

戒指和小指连指IV 指和 V 指的并列有证据表明 III 型分离性并指畸形（SDTY3）是由染色体 6q22 上的 GJA1 基因（121014）杂合突变引起的。...

GSD IV糖原分支酶缺乏GBE1 缺陷安徒生病分支缺陷糖原生成IV支链淀粉病家族性肝硬化，伴有异常糖原沉积此条目中代表的其他实体：GSD IV，经典肝病，包含G...

透明质酸酶3LUCA3HGNC 批准的基因符号：HYAL3细胞遗传学定位：3p21.31 基因组坐标（GRCh38）：3:50,292,832-50,299,40...

有证据表明先天性低髓鞘性神经病-2（CHN2）是由染色体 1q23 上的 MPZ 基因（159440）杂合突变引起的。▼ 说明先天性低髓鞘性神经病-2 是一种常染...

钩相关蛋白 2；HKRP2DAPLEKIAA1509HGNC 批准的基因符号：CCDC88C细胞遗传学定位：14q32.11-q32.12 基因组坐标（GRCh3...

组蛋白乙酰转移酶 MYST1；MYST1MOF，果蝇，同源物; MOFHGNC 批准的基因符号：KAT8细胞遗传学定位：16p11.2 基因组坐标（GRCh38）...

皮质肌阵挛性震颤伴癫痫，家族性，3；FCMTE3此处使用数字符号（#）是因为有证据表明家族性成人肌阵挛性癫痫-3（FAME3）是由染色体上MARCHF6基因（61...

肌病，中心核，致命，常染色体隐性遗传有证据表明致死性先天性挛缩综合征-5（LCCS5）是由染色体19p13上的DNM2基因（602378）纯合突变引起的。据报道，...

UDP-半乳糖转运蛋白相关 7; UGTREL7KIAA0260HGNC 批准的基因符号：SLC35D1细胞遗传学定位：1p31.3 基因组坐标（GRCh38）：...