残留样 3; VGLL3
VGL3HGNC 批准的基因符号:VGLL3细胞遗传学定位:3p12.1 基因组坐标(GRCh38):3:86,937,973-86,991,149(来自 NCB...
VGL3HGNC 批准的基因符号:VGLL3细胞遗传学定位:3p12.1 基因组坐标(GRCh38):3:86,937,973-86,991,149(来自 NCB...
有证据表明血清中甲状腺素结合球蛋白的水平是由染色体 Xq22 上的 TBG 基因(SERPINA7; 314200) 的变异决定的。▼ 说明血清TBG水平的遗传性...
A2 型轴后多指畸形细胞遗传学位置:13q21-q32 基因组坐标(GRCh38):13:54,700,001-101,100,000 有关轴后多指畸形的表型描述...
多同源调节域蛋白 1,鸡,同源PB1BRG1 相关因子的同源物,180-KD;BAF180HGNC 批准的基因符号:PBRM1细胞遗传学定位:3p21.1 基因组...
HGNC 批准的基因符号:BTD细胞遗传学定位:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:15,601,361-15,722,516(来自 NCBI)▼ 说明...
有机阳离子转运蛋白样 4;ORCTL4OCTL2HGNC 批准的基因符号:SLC22A14细胞遗传学定位:3p22.2 基因组坐标(GRCh38):3:38,27...
泛素结合酶 E2E 2HGNC 批准的基因符号:UBE2E2细胞遗传学定位:3p24.3 基因组坐标(GRCh38):3:23,203,098-23,591,92...
听觉神经病,非综合征型为主;NSDAN 有证据表明常染色体显性听觉神经病 1(AUNA1) 是由染色体 13q21 上的 DIAPH3 基因(614567) 杂合...
MIA40,酿酒酵母,同源物;MIA40HGNC 批准的基因符号:CHCHD4细胞遗传学定位:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:14,112,077-...
扩张型心肌病,伴有传导障碍和心律失常扩张型心肌病,伴有传导缺陷 2;CDCCD2有证据表明扩张型心肌病 1E(CMD1E) 是由染色体 3p22 上心脏钠通道基因...
VUR细胞遗传学位置:1p13 基因组坐标(GRCh38):1:106,700,001-117,200,000▼ 说明膀胱输尿管反流(VUR) 的特点是尿液从膀胱...
先天性肌营养不良症,与 GMPPB 相关 这种形式的智力发育受损的先天性肌营养不良-肌营养不良症(B14 型;MDDGB14)是由编码 GDP-甘露糖 β 子单元...
心房颤动,常染色体显性遗传细胞遗传学位置:10q22-q24 基因组坐标(GRCh38):10:68,800,001-104,000,000▼ 说明心房颤动(AF...
骨矿物质密度低,易受细胞遗传学位置:1p36 基因组坐标(GRCh38):1:1-27,600,000有关骨矿物质密度(BMD) 遗传异质性的讨论,请参阅 BMN...
HGNC 批准的基因符号:MAP4细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:47,850,695-48,088,848(来自 NCBI)▼ ...
长基因间非编码 RNA 1212; LINC01212lincRNA 1212HGNC 批准的基因符号:SAMMSON细胞遗传学位置:3p13 基因组坐标(GRC...
黄斑病,与年龄相关,1 年龄相关性黄斑变性 1(ARMD1) 的易感性与染色体 1q25.3-q31 上的 hemicentin 基因(HMCN1; 608548...
HL11DNAHC1HDHC7HGNC 批准的基因符号:DNAH1细胞遗传学位置:3p21.1 基因组坐标(GRCh38):3:52,310,920-52,400...
TELM细胞遗传学位置:14q23.2 基因组坐标(GRCh38):14:61,600,001-64,300,000▼ 说明端粒是真核细胞末端的特殊功能复合物,参...
CIAS1 基因; CIAS1隐秘蛋白NACHT 结构域、富含亮氨酸重复序列和含有 PYD 的蛋白质 3; NALP3含 PYRIN 结构域的 APAF1 样蛋白...
干扰素相关蛋白HGNC 批准的基因符号:IFRD2细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:50,287,732-50,292,429(来自...
HGNC 批准的基因符号:GHRLOS细胞遗传学位置:3p25.3 基因组坐标(GRCh38):3:10,280,952-10,293,449(来自 NCBI)▼...
SPACRCANIPM200HGNC 批准的基因符号:IMPG2细胞遗传学位置:3q12.3 基因组坐标(GRCh38):3:101,222,546-101,32...
有证据表明帕金森病 20(PARK20) 是由染色体 21q22 上 SYNJ1 基因(604297) 的纯合突变引起的。▼ 说明帕金森病 20 是一种常染色体隐...
C-α-甲酰甘氨酸生成酶; FGEFGLY生成酶HGNC 批准的基因符号:SUMF1细胞遗传学位置:3p26.1 基因组坐标(GRCh38):3:4,034,48...
肌肉骨骼暂时激活的新基因;MUSTANGHGNC 批准的基因符号:MUSTN1细胞遗传学位置:3p21.1 基因组坐标(GRCh38):3:52,833,121-...
ELAC,大肠杆菌,同源物,2HPC2核糖核酸酶 Z,长型RNase ZLHGNC 批准的基因符号:ELAC2细胞遗传学位置:17p12 基因组坐标(GRCh38...
HGNC 批准的基因符号:DYDC1细胞遗传学位置:10q23.1 基因组坐标(GRCh38):10:80,336,013-80,356,755(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:THAP1细胞遗传学位置:8p11.21 基因组坐标(GRCh38):8:42,836,674-42,843,325(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:LSM3细胞遗传学位置:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:14,178,817-14,201,122(来自 NCBI)▼ 说...