酰基辅酶A脱氢酶,短链,缺乏;ACADSD
ACADS 缺陷继发于短链酰基辅酶A脱氢酶缺陷的脂质贮积性肌病斯卡脱缺陷症SCAD缺陷该疾病是由编码短链酰基辅酶A脱氢酶(ACADS;)的基因突变引起的。6068...
ACADS 缺陷继发于短链酰基辅酶A脱氢酶缺陷的脂质贮积性肌病斯卡脱缺陷症SCAD缺陷该疾病是由编码短链酰基辅酶A脱氢酶(ACADS;)的基因突变引起的。6068...
N-乙酰转移酶样蛋白; ALPKRE33,酵母,同源物核糖体 RNA 胞苷乙酰转移酶 1;RRA1KIAA1709HGNC 批准的基因符号:NAT10细胞遗传学定...
LAMELLIPODIN; LPDKIAA1681HGNC 批准的基因符号:RAPH1细胞遗传学定位:2q33.2 基因组坐标(GRCh38):2:203,433...
KIAA0255PHG1A,盘基网柄菌,同系物HGNC 批准的基因符号:TM9SF4细胞遗传学定位:20q11.21 基因组坐标(GRCh38):20:32,10...
脯氨酰-tRNA 合成酶,线粒体MT-PRORSHGNC 批准的基因符号:PARS2细胞遗传学定位:1p32.3 基因组坐标(GRCh38):1:54,756,8...
miRNA335MIRN335HGNC 批准的基因符号:MIR335细胞遗传学定位:7q32.2 基因组坐标(GRCh38):7:130,496,111-130,...
具有富含精氨酸/丝氨酸结构域的 CDC2 相关激酶;CRKRSCDC2 相关蛋白激酶 7;CRK7KIAA0904HGNC 批准的基因符号:CDK12细胞遗传学定...
miRNA 2861MIRN2861HGNC 批准的基因符号:MIR2861细胞遗传学定位:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:127,785,918...
HGNC 批准基因符号:JUNB细胞遗传学定位:19p13.13 基因组坐标(GRCh38):19:12,791,486-12,793,315(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:RAB12细胞遗传学定位:18p11.22 基因组坐标(GRCh38):18:8,609,437-8,639,383(来自 NCBI)▼...
LUC7-LIKE 3LUC7,酿酒酵母,同源物,3顺铂耐药相关的过度表达蛋白;CROPLUC7AHGNC 批准的基因符号:LUC7L3细胞遗传学定位:17q21...
4H 脑白质营养不良 3有证据表明低髓鞘性脑白质营养不良-11(HLD11)是由染色体 6p21 上 POLR1C 基因(610060)纯合或复合杂合突变引起的。...
GNPTAMGC4170HGNC 批准的基因符号:GNPTAB细胞遗传学定位:12q23.2 基因组坐标(GRCh38):12:101,745,499-101,8...
果蝇萌芽,同源物,1HGNC 批准的基因符号:SPRY1细胞遗传学定位:4q28.1 基因组坐标(GRCh38):4:123,396,795-123,403,76...
KIAA1613HGNC 批准的基因符号:SLC7A14细胞遗传学定位:3q26.2 基因组坐标(GRCh38):3:170,459,548-170,586,07...
HBS1,酿酒酵母,同源物ERF3-类似蛋白;ERFSKIAA1038HGNC 批准的基因符号:HBS1L细胞遗传学定位:6q23.3 基因组坐标(GRCh38)...
CAP10 样蛋白,46-KD;CLP46含 KTEL 基序的蛋白质 1;KTELC1RUMI,果蝇,同源物;RUMI染色体 3 开放解读码组 9; C3ORF9...
含有 CASP9 拮抗剂的肿瘤上调卡;TUCANNFκB 激活配体的卡抑制剂;CARDINALNDPP1KIAA0955HGNC 批准的基因符号:CARD8细胞遗...
有证据表明蛋白 S 缺乏症(THPH5)导致的血栓形成倾向是由编码蛋白 S 的基因(PROS1;PROS1;176880)位于染色体 3q11 上。▼ 说明杂合性...
K81KB21K2.9角蛋白,头发,基本,1;KRTHB1角蛋白,硬,II 型,1;HB1HGNC 批准的基因符号:KRT81细胞遗传学定位:12q13.13 基...
类固醇受体辅激活剂1;SRC1HGNC 批准的基因符号:NCOA1细胞遗传学定位:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:24,491,254-24,770...
肿瘤坏死因子受体 1;TNFR1肿瘤坏死因子-α受体;TNFARTNFR、55-KDTNFR,60-KDHGNC 批准的基因符号:TNFRSF1A细胞遗传学定位:...
HGNC 批准的基因符号:PTCD2细胞遗传学定位:5q13.2 基因组坐标(GRCh38):5:72,320,373-72,368,395(来自 NCBI)▼ ...
蛋白质磷酸酪酰磷酸酶 1B;PTP1B胎盘蛋白酪氨酸磷酸酶HGNC 批准的基因符号:PTPN1细胞遗传学定位:20q13.13 基因组坐标(GRCh38):20:...
肥胖、易感FFAR4 基因(609044)的突变与肥胖风险显着增加相关。有关体重指数(BMI)的表型描述和遗传异质性的讨论,请参见 606641。▼ 测绘为了评估...
骨化、缺损,伴肾源性休息有证据表明无脊椎骨性骨质增生是由染色体 7p14 上 BMPER 基因(608699)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明Diaphanos...
HGNC 批准基因符号:PHKA2细胞遗传学定位:Xp22.13 基因组坐标(GRCh38):X:18,892,298-18,984,114(来自 NCBI)染色...
PGP; PGP I吡咯烷酮羧酸肽酶; PCP5-氧代脯氨酰肽酶HGNC 批准的基因符号:PGPEP1细胞遗传学定位:19p13.11 基因组坐标(GRCh38)...
HGNC 批准基因符号:SNX12细胞遗传学定位:Xq13.1 基因组坐标(GRCh38):X:71,059,247-71,073,426(来自 NCBI)▼ 说...
细胞遗传学定位:17q23.2-q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:60,200,001-76,800,000有关体重指数(BMI)的表型描述和遗传异质...