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锌指蛋白 423,小鼠,同源物;ZFP423OLF1/EBF 相关锌指蛋白;奥阿兹KIAA0760HGNC 批准的基因符号:ZNF423细胞遗传学定位:16q12...

有证据表明对病态窦房结综合征-3(SSS3)的易感性是由染色体 14q11 上的 MYH6 基因(160710)变异引起的。▼ 说明病态窦房结综合征可能发生在任何...

混合谱系白血病,转移至 6来自染色体 17 的 ALL1 融合基因;AF17HGNC 批准的基因符号:MLLT6细胞遗传学定位:17q12 基因组坐标(GRCh3...

HGNC 批准基因符号:RPL3细胞遗传学定位:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:39,312,882-39,319,623(来自 NCBI)▼ ...

肠三叶因子;ITFHGNC 批准的基因符号:TFF3细胞遗传学定位:21q22.3 基因组坐标(GRCh38):21:42,311,667-42,315,409(...

血清剥夺反应磷脂酰丝氨酸结合蛋白;SDPRSDPRSDRHGNC 批准的基因符号:CAVIN2细胞遗传学定位:2q32.3 基因组坐标(GRCh38):2:191...

CD3-γT 细胞抗原受体复合物,T3 的 γ 子单元;T3GHGNC 批准的基因符号:CD3G细胞遗传学定位:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:...

miRNA380MIRN380MIR380-3p此条目中代表的其他实体:包含 MICRO RNA 380;MIR380,包含MIR380-5p,包括在内HGNC ...

精神发育迟滞、X染色体连锁、综合症、艺术类型;MRXSARTS共济失调,致命的 X 染色体连锁,伴有耳聋和视力丧失精神发育迟滞,X染色体连锁,综合征18;MRXS...

氯离子通道,电压门控,4HGNC 批准的基因符号:CLCN4细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:10,156,975-10,237,66...

TSP1HGNC 批准的基因符号:THBS1细胞遗传学定位:15q14 基因组坐标(GRCh38):15:39,581,079-39,599,466(来自 NCB...

该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明视网膜色素变性10(RP10)是由染色体7q32上的IMPDH1基因(146690)杂合突变引起的。IMPDH1基因杂合突...

瘦素受体基因相关蛋白;OBGRRPHGNC 批准的基因符号:LEPROT细胞遗传学定位:1p31.3 基因组坐标(GRCh38):1:65,420,668-65,...