致命物-特异性分泌蛋白,37-KD
KSP37HGNC 批准的基因符号:FGFBP2细胞遗传学定位:4p15.32 基因组坐标(GRCh38):4:15,960,245-15,963,175(来自 ...
KSP37HGNC 批准的基因符号:FGFBP2细胞遗传学定位:4p15.32 基因组坐标(GRCh38):4:15,960,245-15,963,175(来自 ...
锌指蛋白 423,小鼠,同源物;ZFP423OLF1/EBF 相关锌指蛋白;奥阿兹KIAA0760HGNC 批准的基因符号:ZNF423细胞遗传学定位:16q12...
星形胶质细胞中富含磷酸蛋白,15-KD糖尿病患者富含磷酸蛋白;PED乳腺转化基因 1,小鼠,同源物;HMAT1MAT1, 分子, 同源物HGNC 批准的基因符号:...
有证据表明对病态窦房结综合征-3(SSS3)的易感性是由染色体 14q11 上的 MYH6 基因(160710)变异引起的。▼ 说明病态窦房结综合征可能发生在任何...
tRNA-SEC(ANTICODON TCA) 1-1转移 RNA 硒代半胱氨酸 1;TRNA1tRNA硒代半胱氨酸1tRNA 磷酸丝氨酸;TRSP蛋白石抑制剂磷...
混合谱系白血病,转移至 6来自染色体 17 的 ALL1 融合基因;AF17HGNC 批准的基因符号:MLLT6细胞遗传学定位:17q12 基因组坐标(GRCh3...
唾液酸转移酶6;SIAT6N-乙酰乳糖胺α-2,3-唾液酸转移酶α-2,3-唾液酸转移酶 II;ST3GALIIIST3NHGNC 批准的基因符号:ST3GAL3...
NFKB 抑制剂,αB 细胞抑制剂中 KAPPA 轻链基因增强子的核因子,αB 细胞中KAPPA轻链基因增强子的核因子抑制剂;NFKBI核因子 KAPPA-B 抑...
HGNC 批准基因符号:RPL3细胞遗传学定位:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:39,312,882-39,319,623(来自 NCBI)▼ ...
肠三叶因子;ITFHGNC 批准的基因符号:TFF3细胞遗传学定位:21q22.3 基因组坐标(GRCh38):21:42,311,667-42,315,409(...
血清剥夺反应磷脂酰丝氨酸结合蛋白;SDPRSDPRSDRHGNC 批准的基因符号:CAVIN2细胞遗传学定位:2q32.3 基因组坐标(GRCh38):2:191...
CD3-γT 细胞抗原受体复合物,T3 的 γ 子单元;T3GHGNC 批准的基因符号:CD3G细胞遗传学定位:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:...
p53-RELATED PROTEIN p73; p73TRP73, 小鼠, HOMOLOG OFp53 相关蛋白 p73;p73TRP73, 小鼠, 同源物HG...
KIAA1636HGNC 批准的基因符号:TANC2细胞遗传学定位:17q23.2-q23.3 基因组坐标(GRCh38):17:62,966,235-63,42...
HGNC 批准的基因符号:ADAMTS6细胞遗传学定位:5q12.3 基因组坐标(GRCh38):5:65,148,738-65,481,920(来自 NCBI)...
酸性富含亮氨酸核磷酸蛋白 32 家族,成员 A推定的人类 HLA II 类相关蛋白;PHAP1PHAP I富含亮氨酸的酸性核蛋白;LANPHGNC 批准的基因符号...
miRNA380MIRN380MIR380-3p此条目中代表的其他实体:包含 MICRO RNA 380;MIR380,包含MIR380-5p,包括在内HGNC ...
精神发育迟滞、X染色体连锁、综合症、艺术类型;MRXSARTS共济失调,致命的 X 染色体连锁,伴有耳聋和视力丧失精神发育迟滞,X染色体连锁,综合征18;MRXS...
氯离子通道,电压门控,4HGNC 批准的基因符号:CLCN4细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:10,156,975-10,237,66...
HGNC 批准基因符号:RGS11细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:268,307-275,944(来自 NCBI)▼ 说明RGS...
HGNC 批准基因符号:TRAC细胞遗传学定位:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:22,547,506-22,552,132(来自 NCBI)T ...
长非编码 RNA NEXNAS1长链非编码RNA NEXNAS1HGNC 批准的基因符号:NEXN-AS1细胞遗传学定位:1p31.1 基因组坐标(GRCh38)...
TSP1HGNC 批准的基因符号:THBS1细胞遗传学定位:15q14 基因组坐标(GRCh38):15:39,581,079-39,599,466(来自 NCB...
该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明视网膜色素变性10(RP10)是由染色体7q32上的IMPDH1基因(146690)杂合突变引起的。IMPDH1基因杂合突...
瘦素受体基因相关蛋白;OBGRRPHGNC 批准的基因符号:LEPROT细胞遗传学定位:1p31.3 基因组坐标(GRCh38):1:65,420,668-65,...
UNC50, 线虫, 同源物UNCLGEA1-6 膜相关高拷贝抑制子 1,酿酒酵母,同源物;GMH1HGNC 批准的基因符号:UNC50细胞遗传学定位:2q11....
缺失卵母细胞/减数分裂调节因子,果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:MIOS细胞遗传学定位:7p21.3 基因组坐标(GRCh38):7:7,566,884-7...
RASFADINKIAA0168HGNC 批准的基因符号:RASSF2细胞遗传学定位:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:4,780,023-4,823...
SNAT3运输系统 N,蛋白质 1;SN1G17N-系统氨基酸转运蛋白1;NAT1HGNC 批准的基因符号:SLC38A3细胞遗传学定位:3p21.31 基因组坐...
液泡蛋白分选 54,酿酒酵母,同源物VPS54-LIKE;VPS54LWOBLER, 鼠标, 同源; WRSLP8HGNC 批准的基因符号:VPS54细胞遗传学定...