激活转录因子 5;ATF5
ATFXHGNC 批准的基因符号:ATF5细胞遗传学定位:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,928,906-49,933,935(来自 N...
ATFXHGNC 批准的基因符号:ATF5细胞遗传学定位:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,928,906-49,933,935(来自 N...
RAB 样, 前; RABL, 前HGNC 批准的基因符号:RAB5C细胞遗传学定位:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:42,124,979-42...
锌指蛋白 406;ZNF406HGNC 批准的基因符号:ZFAT细胞遗传学定位:8q24.22 基因组坐标(GRCh38):8:134,477,788-134,8...
无处不在的类克鲁伯因子; UKLFHGNC 批准的基因符号:KLF7细胞遗传学定位:2q33.3 基因组坐标(GRCh38):2:207,074,137-207,...
RAS 相关蛋白 RAB6;RAB6HGNC 批准的基因符号:RAB6A细胞遗传学定位:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:73,675,638-7...
TUBB4微管蛋白,β,III 类HGNC 批准的基因符号:TUBB3细胞遗传学定位:16q24.3 基因组坐标(GRCh38):16:89,921,925-89...
有证据表明扩张型心肌病-1NN(CMD1NN)是由染色体 3p25 上的 RAF1 基因(164760)杂合突变引起的。有关扩张型心肌病的一般表型描述和遗传异质性...
RAB5HGNC 批准的基因符号:RAB5A细胞遗传学定位:3p24.3 基因组坐标(GRCh38):3:19,947,097-19,985,175(来自 NCB...
不耐受神经循环衰弱二尖瓣脱垂综合征心烦躁SOLDIERS HEART 有证据表明直立不耐受是由编码去甲肾上腺素转运蛋白(SLC6A2;SLC6A2;)的基因杂合突...
沃德-罗马综合症;WRS罗马沃德综合症; RWS心室颤动伴 QT 间期延长此条目中代表的其他实体:长 QT 综合征 1/2,双基因,包括在内;LQT1/2,DIG...
HSAL4HGNC 批准的基因符号:SALL4细胞遗传学定位:20q13.2 基因组坐标(GRCh38):20:51,782,331-51,802,521(来自 ...
HGNC 批准基因符号:RASAL3细胞遗传学定位:19p13.12 基因组坐标(GRCh38):19:15,451,624-15,464,544(来自 NCBI...
RAS 相关染色体 22; RRP22HGNC 批准的基因符号:RASL10A细胞遗传学定位:22q12.2 基因组坐标(GRCh38):22:29,312,93...
RAN 结合蛋白 5;RANBP5核蛋白β-3;KPNB3输入蛋白β-3HGNC 批准基因符号:IPO5细胞遗传学定位:13q32.2 基因组坐标(GRCh38)...
胃癌, 肠癌, 包括已在胃癌肿瘤组织中鉴定出多种基因的体细胞突变。这些基因包括APC(611731)、IRF1(147575)、KLF6(602053)、MUTY...
HGNC 批准基因符号:JUND细胞遗传学定位:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:18,279,694-18,281,622(来自 NCBI)▼...
K74KB37角蛋白 6,内根鞘,4;KRT6IRS4K6IRS4HGNC 批准的基因符号:KRT74细胞遗传学定位:12q13.13 基因组坐标(GRCh38)...
对接蛋白,56-KDp56DOKHGNC 批准的基因符号:DOK2细胞遗传学定位:8p21.3 基因组坐标(GRCh38):8:21,908,873-21,913...
有证据表明许多基因参与该肿瘤的起源和/或进展。前列腺癌易感性的遗传异质性参见HPC1(601518),与染色体1q25上的RNASEL基因变异有关;HPC2(61...
KRAB/锌指抑制蛋白 1,大鼠,同源物;KS1HGNC 批准的基因符号:ZNF382细胞遗传学定位:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:36,6...
MGR1MGAU; MA偏头痛细胞遗传学定位:4q24 基因组坐标(GRCh38):4:100,100,001-106,700,000▼ 说明Feathersto...
甲状腺乳头状癌; PACT; PTC; TPC家族性非髓样甲状腺癌,乳头状甲状腺非髓样癌,乳头状有证据表明甲状腺转录因子-1 基因(TITF1)(也称为 NK2 ...
锚蛋白重复序列丰富的跨膜蛋白; ARMSHGNC 批准的基因符号:KIDINS220细胞遗传学定位:2p25.1 基因组坐标(GRCh38):2:8,721,...
GPERG蛋白偶联受体30; GPR30趋化因子受体样 2; CMKRL2HGNC 批准的基因符号:GPER1细胞遗传学定位:7p22.3 基因组坐标(GRCh3...
RAB1AHGNC 批准的基因符号:RAB1A细胞遗传学定位:2p14 基因组坐标(GRCh38):2:65,086,854-65,130,106(来自 NCBI...
具有 PH 结构域和 SH3 结合基序 2 的 RAL GEFFLJ10244HGNC 批准的基因符号:RALGPS2细胞遗传学定位:1q25.2 基因组坐标(G...
长非编码 RNA NBAT1长链RNA NBAT1癌症易感性候选者14;CASC14HGNC 批准的基因符号:NBAT1细胞遗传学定位:6p22.3 基因组坐标(...
有证据表明常染色体内脏异型性-6(HTX6)是由 CCDC11 基因(CFAP53)纯合突变引起的;614759)在染色体 18q21 上。有关内脏异质性遗传异质...
有证据表明对年龄相关性黄斑变性-13(ARMD13)的易感性是由染色体 4q25 上的 CFI 基因(217030)杂合突变赋予的。▼ 说明年龄相关性黄斑变性(A...
先天性肺泡蛋白沉积症,3ABCA3 缺乏导致间质性肺病表面活性剂代谢功能障碍-3(SMDP3)是由染色体16p13上ABCA3基因(601615)纯合或复合杂合突...